Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

НПВС

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(001502)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002736/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 12, 15, 20, 24, 25, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75, 90, 100, 120 или 150 шт.
рег. №: ЛП-(001502)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002736/09
АЛИУМ (Россия)
Аленталь
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 9, 10, 12, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007843 от 01.02.22
ВЕРТЕКС (Россия)
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата переоформления: 18.02.22
ВЕРТЕКС (Россия)
Аргетт Дуо
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата переоформления: 07.03.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капс. кишечнорастворимые 75 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата переоформления: 14.04.17
DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата переоформления: 05.10.20
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Артоксан® Артоксан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата переоформления: 07.12.21
Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
Артоксан® Артоксан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21 Дата переоформления: 13.04.22
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001325)-(РГ-RU ) от 21.10.22 Предыдущий рег. №: П N010596/05
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Упаковано: PHARMA PARTNERS (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрум Артрум
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Артрум Артрум
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата переоформления: 02.04.19
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Асинак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10 Дата переоформления: 11.05.22
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01 от 18.11.08
Произведено: VITALE-XD (Эстония)
Аспинат® 300
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000741 от 06.07.10 Дата переоформления: 30.09.22
Аспинат® С
Таб. шипучие 400 мг+240 мг: 10 ли 100 шт.
рег. №: Р N003131/01 от 18.11.08
Аспирин® Экспресс
Таб. шипучие 500 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N016188/01 от 10.12.09 Дата переоформления: 05.09.22
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Ацеклагин®
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000240)-(РГ-RU ) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ацеклофенак
Крем д/наружн. прим. 1.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(000725)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006735
СИНТЕЗ (Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007254 от 03.08.21 Дата переоформления: 16.02.22
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007755 от 10.01.22
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120. 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007785 от 17.01.22
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000982)-(РГ-RU ) от 05.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003227
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001729)-(РГ-RU ) от 25.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005274
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ацеклофенак Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001456)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007052
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ацеклофенак Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002871 от 24.02.15 Дата переоформления: 01.06.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ацеклофенак ЛЕКАС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 3 г пакеты 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007802 от 19.01.22
Ацеклофенак-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-006434 от 01.09.20
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01 от 15.12.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01 от 10.09.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 18.04.23
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01 от 15.12.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01 от 10.09.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01 от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 18.04.23
Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(001835)-(РГ-RU ) от 17.02.23
ПФКО-1 (Россия)
Произведено: ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687 от 13.12.11
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01 от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01 от 10.06.09 Дата переоформления: 23.07.21
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950 от 08.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828 от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота "Йорк"
Таб. 325 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015564/01 от 03.03.09
Произведено: GEMINI PHARMACEUTICALS (США)
Ацетилсалициловая кислота Авексима
Таб. 500 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-008701/10 от 25.08.10 Дата переоформления: 14.07.21
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Капс. 50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001735 от 02.07.12
Ацетилсалициловая кислота Кардио
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001809)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000085
АЛИУМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таб. 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(000589)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: Р N002019/01
МЕДИСОРБ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб. шипучие 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001700)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008208
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002149)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006999
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001459 от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N002248/01-2003 от 15.01.09
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Аэртал® Аэртал
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-(001081)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Дата переоформления: 31.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001886
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал® Аэртал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002275)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Дата переоформления: 05.12.23 Предыдущий рег. №: П N013504/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Брудол® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Бруфен СР
Таб. c пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011126 от 12.08.11 Дата переоформления: 17.12.21
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: FAMAR (Греция)
Бумидол®
Сусп. д/приема внутрь д/детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: 100 мл или 150 мл фл. в компл. с мерн. шприцем, стаканом или ложкой
рег. №: ЛП-(001371)-(РГ-RU ) от 02.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005141
ГРОТЕКС (Россия)
Бутадион-Алиум
Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата переоформления: 14.12.20
АЛИУМ (Россия)
Быструмкапс
Капс. пролонгир. действия 200 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Велдексал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382 от 31.07.20 Дата переоформления: 22.11.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Велдексал®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19 Дата переоформления: 02.04.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Велтавел
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007253 от 03.08.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Вольтарен Вольтарен
Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(002103)-(РГ-RU ) от 03.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001089
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Выпускающий контроль качества: FAMAR (Греция)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен Вольтарен
Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт.
рег. №: ЛП-(002072)-(РГ-RU ) от 30.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000978
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Выпускающий контроль качества: FAMAR (Греция)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата переоформления: 31.01.23
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: ЛП-(001783)-(РГ-RU ) от 08.02.23 Предыдущий рег. №: П N013066/01
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата переоформления: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата переоформления: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Генитрон®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(004151)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004730
ВЕЛФАРМ (Россия)
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата переоформления: 09.11.22
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата переоформления: 09.11.22
ВЕЛФАРМ (Россия)
Деблок
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата переоформления: 17.11.21
ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000671)-(РГ-RU ) от 06.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004326
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08 Дата переоформления: 14.07.22
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01 от 22.07.08 Дата переоформления: 26.07.21
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Дексиакс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000778)-(РГ-RU ) от 11.05.22
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дексиакс
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000495)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006821
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007154 от 05.07.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007197 от 20.07.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000572)-(РГ-RU ) от 16.02.22 Дата переоформления: 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006340
БИОКОМ (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001211)-(РГ-RU ) от 15.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005114
ЭЛЛАРА (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007795 от 19.01.22
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20
Б-ФАРМ (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Декскетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007129 от 28.06.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17
KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Декскетопрофен Лекас
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007128 от 24.06.21
ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006235 от 04.06.20
ОРГАНИКА (Россия)
Декскетопрофен ФВ
Порошок д/приготовления р-ра д/приема внутрь, 25 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-008274 от 20.06.22
Декскетопрофен-Белмед
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007199 от 20.07.21
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Декскетопрофен-СЗ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001871)-(РГ-RU ) от 01.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004967
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Декскетопрофен-Эво
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007736 от 27.12.21
СЕТЛАР ЭВО (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Дексолитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008059 от 27.04.22
ФОРП (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Диалрапид®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 мг: саше 900 мг 3, 6, 9, 12, 21, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001359)-(РГ-RU ) от 28.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002565/07
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Диафлекс Ромфарм
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000788 от 03.10.11 Дата переоформления: 05.09.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
ДиклАртис®
Пластырь транcдермальный 15 мг/сут: пак. 2, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007110 от 21.06.21
Произведено и расфасовано: DAE HWA PHARM (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: DAE HWA PHARM (Республика Корея) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Дикловит®
Супп. ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07 Дата переоформления: 01.11.23
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ (Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак
Пластырь транcдермальный 15 мг/24 ч: пакеты 2, 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-007590 от 09.11.21
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея) или СЭЛВИМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата переоформления: 01.03.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002514)-(РГ-RU ) от 13.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001709
ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15 Дата переоформления: 30.10.20
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-(000992)-(РГ-RU ) от 07.07.22 Предыдущий рег. №: П N011648/03
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007224 от 26.07.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12 Дата переоформления: 20.07.22
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 31.08.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000273)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Дата переоформления: 30.11.21 Предыдущий рег. №: П N011648/02
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 06.10.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002044)-(РГ-RU ) от 28.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004787
ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(002064)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006615
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001887)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006295
Диклофенак Ретард
Таб. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 160 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(001960)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001592
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 50 и 100 шт.
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(001074)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: Р N002242/01
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000824)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001928/02
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата переоформления: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-УБФ Диклофенак-УБФ
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000727)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: Р N001467/01
АЛИУМ (Россия)
Диклофенак-Эском
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Дифендум Дифендум
Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22
Капс. 25 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001519)-(РГ-RU ) от 08.12.22
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
контакты:
НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
Зорекс Утро®
Таб. шипучие 324 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003304/01 от 14.05.09
Произведено: VITALE-XD (Эстония)
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
MICRO LABS (Индия)
ИбувенГен
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008097 от 27.04.22
Произведено: GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SAN. VE TIC. (Турция)
Ибупирин
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-008215 от 30.05.22
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Ибупирин Кидс
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-008110 от 28.04.22 Дата переоформления: 30.11.22
ДАНСОН-БГ (Болгария)
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Ибупрофен
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000778 от 29.09.11 Дата переоформления: 14.09.23
РАФАРМА (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 100 мг/5 мл: 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мг банки или фл.
рег. №: ЛП-007366 от 08.09.21
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19
АЛВИЛС (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 150 мл
рег. №: ЛП-008791 от 17.05.23
ЭРКАФАРМ (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17
Ибупрофен Ибупрофен
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата переоформления: 25.08.22
ЭКОЛАБ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11 Дата переоформления: 07.04.21
контакты:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01 от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000192/01 от 23.03.12
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-007832 от 27.01.22
ШЛС ФАРМА (Россия)
Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 6, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(001536)-(РГ-RU ) от 12.12.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 6, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(001536)-(РГ-RU ) от 12.12.22
БИННОФАРМ (Россия)
Произведено: АЛИУМ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007173 от 07.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 25, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 50, 54, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 98, 100, 108, 112,120, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-007173 от 07.07.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01 от 31.03.10 Дата переоформления: 16.08.21
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001401)-(РГ-RU ) от 11.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 10, 12, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001401)-(РГ-RU ) от 11.11.22
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Ибупрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата переоформления: 08.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата переоформления: 08.09.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен Вива Фарм
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-007341 от 30.08.21
ВИВА ФАРМ (Казахстан)
Ибупрофен ВП
Сусп. д/приема внутрь (д/детей) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-008016 от 06.04.22
ВЕТПРОМ (Болгария)
Ибупрофен для детей
Супп. ректальные 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата переоформления: 04.10.21
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Ибупрофен Канон
Капс. 200 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007910 от 22.02.22
Капс. 400 мг: 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007910 от 22.02.22
Ибупрофен Медисорб
Капс. 200 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(001695)-(РГ-RU ) от 19.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003347
МЕДИСОРБ (Россия)
Ибупрофен Фармасинтез
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20 Дата переоформления: 31.03.21
Ибупрофен Фармасинтез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008618 от 17.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16,18, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-008618 от 17.10.22
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом апельсина] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21
Ибупрофен Форте
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом и ароматом клубники] 40 мг/1 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000401)-(РГ-RU ) от 27.10.21
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ибупрофен-Акос
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом клубники) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом яблока) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом груши) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с ложкой дозировочной или с мерным шприцем
рег. №: ЛП-(000526)-(РГ-RU ) от 27.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004917
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен-Акрихин
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: П N011428/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 07.07.21
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Ибупрофен-Вертекс
Капс. 200 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(003938)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007194
ВЕРТЕКС (Россия)
Ибупрофен-Хемофарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002415)-(РГ-RU ) от 26.05.23 Предыдущий рег. №: П N015343/02
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM (Босния и Герцеговина)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Индометацин
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N015202/01 от 24.12.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин 100 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(001958)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: П N008996
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N008995
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01 от 15.02.11
СОФАРМА (Болгария)
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата переоформления: 26.01.23
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата переоформления: 26.01.23
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Биосинтез
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Интрафен-ГЕН
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: фл. 4 мл или 8 мл 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006297 от 09.07.20 Дата переоформления: 19.07.22
Инфен-25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006786 от 16.02.21
Кетодексал
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15 Дата переоформления: 08.12.20
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01 от 22.01.08
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата переоформления: 17.10.22
SANDOZ (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.05.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата переоформления: 25.07.23
LEK d.d. (Словения)
Кетонал® Актив
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг/1 пак.: пак. 1 г 12, 15, 18 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/1 пак.: пак. 2 г 6, 8, 10, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001351)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006031
SANDOZ PHARMACEUTICALS (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Выпускающий контроль качества: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Кетонал® ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата переоформления: 24.07.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Пластырь трансдермальный 30 мг/12 ч: пак. 2, 5 или 7 шт.
рег. №: ЛП-007908 от 22.02.22
СЭЛВИМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SINIL PHARMACEUTICAL (Республика Корея) или СЭЛВИМ (Россия)
Кетопрофен
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 40 мг: саше 1 г по 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008687 от 02.12.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16
ХИМФАРМ (Казахстан)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006988 от 28.04.21
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007889 от 15.02.22
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14 Дата переоформления: 18.12.19
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Кетопрофен
Супп. ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007119 от 24.06.21
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007026 от 19.05.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006929 от 13.04.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16
ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001604)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004710
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000430)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Дата переоформления: 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000042
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(003554)-(РГ-RU ) от 31.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007003/08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен-АКОС МВ
Таб. с модиф. высвобождением 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(001578)-(РГ-RU ) от 22.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008051/08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен-Лекфарм
Р-р д/в/м введения и инф. 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006197 от 07.05.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Кетопрофен-СОЛОфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10, 15, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001116)-(РГ-RU ) от 08.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004570
ГРОТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Эском
Р-р д/инф. и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11 Дата переоформления: 04.07.23
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Ксермело®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 90 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007518 от 21.10.21
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: CATALENT (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE (Франция)
Ксефокам Ксефокам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата переоформления: 07.09.23
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
НИЖФАРМ (Россия)
Ксефокам Ксефокам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 09.09.21
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
контакты:
НИЖФАРМ (Россия)
Ксефокам рапид Ксефокам рапид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10 Дата переоформления: 05.03.22
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
контакты:
НИЖФАРМ (Россия)
Лорния
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 шт. или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(002397)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007496
ЭЛЛАРА (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007793 от 17.01.22
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Выпускающий контроль качества: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553 от 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553 от 28.10.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001719)-(РГ-RU ) от 24.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001719)-(РГ-RU ) от 24.01.23
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265 от 05.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265 от 05.08.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Лорноксикам Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Лорноксикам-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008235 от 06.06.22
БИНЕРГИЯ (Россия)
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Лорнолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006781 от 15.02.21
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Максалгин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 24, 30, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 120, 144, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-007283 от 12.08.21
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Максалгин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007671 от 07.12.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01 от 14.01.09
Мелбек Форте
Таб. 15 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015086/01 от 11.01.09
Мелбек®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11 Дата переоформления: 27.07.17
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Мелокс
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01 от 26.03.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013541/01 от 26.03.12
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002193)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003808
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU ) от 10.06.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007256 от 03.08.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008135 от 06.05.22
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004650 от 18.01.18
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-007036 от 13.04.21
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006648 от 14.12.20
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001239)-(РГ-RU ) от 21.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006977
ЭЛЛАРА (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005919 от 18.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.
рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09
Произведено: ГосЗМП (Россия)
Мелоксикам Мелоксикам
Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22
Таб. 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата переоформления: 30.10.23
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11 Дата переоформления: 30.10.23
AUROBINDO PHARMA (Индия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
ЭЛИУС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
БРАЙТ ВЭЙ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Авексима
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001568)-(РГ-RU ) от 19.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000212
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(001568)-(РГ-RU ) от 19.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000212
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Мелоксикам буфус
Р-р для в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18
Мелоксикам Велфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007384 от 10.09.21 Дата переоформления: 13.12.21
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам Велфарм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21 Дата переоформления: 14.11.22
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-007083 от 08.06.21 Дата переоформления: 14.11.22
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия) или УРАЛБИОФАРМ (Россия)
Мелоксикам ДС
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10
Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата переоформления: 06.08.20
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата переоформления: 06.08.20
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Мелоксикам ШТАДА
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата переоформления: 29.05.20
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000613 от 10.06.10 Дата переоформления: 29.05.20
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ (Россия)
Мелоксикам-АКОС
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000504)-(РГ-RU ) от 17.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006586
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам-Акрихин
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000555 от 14.07.11 Дата переоформления: 03.09.21
Произведено и расфасовано: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Выпускающий контроль качества: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
Мелоксикам-Акрихин
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(000177)-(РГ-RU ) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата переоформления: 04.06.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Мелоксикам-Прана Мелоксикам-Прана
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛП-(001190)-(РГ-RU ) от 09.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000843/10
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001190)-(РГ-RU ) от 09.09.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000843/10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата переоформления: 28.01.22
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Мелоксикам-Тева
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата переоформления: 28.01.22
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Мелоксинорм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелофлекс Ромфарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата переоформления: 15.07.22
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метиндол ретард
Таб. пролонгир. действия 75 мг: 25 или 50 шт.
рег. №: П N013812/01 от 17.12.07 Дата переоформления: 22.07.22
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
МИГ® 400
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002211 от 28.10.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
МИГ® для детей
Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004238 от 12.04.17 Дата переоформления: 25.02.22
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
МИГ® для малышей
Сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-004235 от 07.04.17 Дата переоформления: 05.03.22
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено и расфасовано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
Упаковано: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Выпускающий контроль качества: Laboratorios ALCALA FARMA (Испания)
Миксол-ОД
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Мовагейн® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
Мовалис®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата переоформления: 08.06.23
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мовасин®
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-003632/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 26.10.21
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000191 от 18.02.10
БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Мовикс®
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Мовикс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Морсадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005968 от 05.12.19
KALCEX JSC (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Мотрин® Мотрин
Таб. 250 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата переоформления: 15.02.22
контакты:
ДжейТНЛ ООО (Россия)
Найзилат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12
Найсулид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 2 г 2, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001307)-(РГ-RU ) от 14.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004722
АЛИУМ (Россия)
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта, 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004763
Таб., диспергируемые в полости рта, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000642)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004763
АЛИУМ (Россия)
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000941)-(РГ-RU ) от 27.06.22 Предыдущий рег. №: П N013166/04
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Наклофен ДУО
Капс. с модифицир. высвобождением 75 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-(000645)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: П N014288/01
KRKA (Словения)
Налгезин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000256)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014103/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Налгезин® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-(000259)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: П N014104/01
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Нексемезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Дата переоформления: 02.11.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006090 от 10.02.20 Дата переоформления: 02.11.22
Некст Уно Экспресс
Капс. 200 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(004148)-(РГ-RU ) от 26.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003898
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Ниапрофф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005094 от 09.10.18 Дата переоформления: 17.02.22
Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007028 от 21.05.21
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007107 от 21.06.21
КРОН (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007164 от 07.07.21
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Произведено: АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакеты 5, 9, 10, 15, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006696 от 14.01.21
ЮЖФАРМ (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005759 от 28.08.19
АВВА РУС (Россия)
Нимесулид
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/пак.: 2 г пакеты 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006772 от 11.02.21
Нимесулид-ЛекТ Нимесулид-ЛекТ
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004989 от 15.08.18 Дата переоформления: 31.05.22
Нобедолак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001013 от 18.10.11 Дата переоформления: 09.01.20
Новема®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005468 от 12.04.19 Дата переоформления: 28.08.23
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ОТИСИФАРМ ПРО (Россия)
Нурофактор
Сусп. д/приема внутрь для детей (с ароматом апельсина или клубники) 100 мг/5 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005401 от 18.03.19
Нурофаст®
Капс. 400 мг: 8, 10, 16 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001596)-(РГ-RU ) от 26.12.22
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
Нурофаст®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000515)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005180
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Нурофаст® Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: ЛП-(000461)-(РГ-RU ) от 17.12.21 Дата переоформления: 27.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005173
АЛИУМ (Россия)
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой (для детей с 6 лет), 200 мг: 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата переоформления: 25.01.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен®
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N013012/01 от 10.05.11 Дата переоформления: 25.01.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® 12+
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001910 от 20.11.12 Дата переоформления: 13.04.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-006017/08 от 30.07.08 Дата переоформления: 22.01.15
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: FAMAR (Греция)
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцом-дозатором
рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата переоформления: 14.03.23
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия) или RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Нурофен® для детей
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 Дата переоформления: 14.03.23
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) или RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INDIA (Индия)
Нурофен® Форте
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: П N016033/01 от 02.04.08 Дата переоформления: 03.03.23
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® Экспресс
Капс. 200 мг: 4, 6, 8, 10, 12, 16, 18, 20, 24, 30 или 36 шт.
рег. №: П N014560/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 02.03.23
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® Экспресс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 8, 10, 12, 16, 20 или 24 шт.
рег. №: П N016032/01 от 13.10.09 Дата переоформления: 08.09.21
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® Экспресс Леди
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, или 24 шт.
рег. №: ЛП-001984 от 25.01.13 Дата переоформления: 13.07.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
Нурофен® Экспресс Форте
Капс. 400 мг: 4, 8, 10, 16, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-005587/10 от 18.06.10 Дата переоформления: 28.03.22
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL (Великобритания)
ОКИ
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 80 мг/2 г: пак. 12 или 20 шт.
рег. №: П N010598/02 от 08.06.10 Дата переоформления: 10.06.22
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
ОКИ
Супп. ректальные 160 мг: 10 шт.
рег. №: П N010598/04 от 10.06.10 Дата переоформления: 16.06.21
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
ОКИ АКТ
Гранулы 40 мг/1 пак.: пак. 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006536 от 23.10.20
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Ортофен
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002352/08 от 02.04.08
Ортофен ретард
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 и 50 шт.
рег. №: ЛП-006224 от 28.05.20
Ортофена таблетки покрытые оболочкой 0.025 г
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: 85/1019/13 от 30.07.85
БИОХИМИК (Россия)
Ортофер
Р-р д/в/м введения 2.5% (75 мг/3 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002288/03 от 18.07.08
Ортофер®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002288/02-2003 от 14.08.08
Пироксикам
Капс. 10 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09
Пироксикам
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005216
Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000696)-(РГ-RU ) от 15.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005216
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Пироксикам
Капс. 20 мг: 10, 14, 20, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000223 от 06.10.09
Пироксикам
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01 от 16.05.08
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N012690/01 от 16.05.08
СОФАРМА (Болгария)
контакты:
СОФАРМА АО (Болгария)
Пироксикам-OBL
Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 100 или 200 шт.
рег. №: Р N003827/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 07.08.19
Капс. 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: Р N003827/01 от 05.11.09 Дата переоформления: 07.08.19
Пироксикам-Акри®
Капс. 10 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003126/01 от 08.12.08
Пироксикам-Акри®
Капс. 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003126/01 от 08.12.08
Полмаксиб®
Капс. 2 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007663 от 07.12.21
Произведено: KOLMAR PHARMA (Республика Корея)
Фасовка и выпускающий контроль качества: KOLMAR PHARMA (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Профенотал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007020 от 19.05.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ракстан-сановель
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-001834/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 09.09.21
Произведено: SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Ревмарт
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата переоформления: 05.09.23
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата переоформления: 05.09.23
АЛСИ Фарма (Россия)
Риклинг
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002366)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007867
ГРОТЕКС (Россия)
Таспир
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002910/01 от 10.09.08 Дата переоформления: 13.01.23
Тексаред®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000295 от 04.03.10 Дата переоформления: 16.07.21
Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Тексаред®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000294 от 04.03.10 Дата переоформления: 15.10.21
Произведено: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом апельсина100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом банана100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Темпонет®
Сусп. д/приема внутрь для детей со вкусом клубники100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл, 200 мл или 500 мл в компл. со шприцем-дозатором/мерной ложкой/стаканчиком
рег. №: ЛП-005787 от 10.09.19
Темпонет® плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007114 от 24.06.21
Теноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005973 от 06.12.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Теноксикам
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-007100 от 16.06.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Тенолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 1 или 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006589 от 23.11.20
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Тералив® 275 Тералив 275
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-(000398)-(РГ-RU ) от 21.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004892
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Упсарин Упса®
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011368/01 от 27.07.10 Дата переоформления: 17.08.23
UPSA (Франция)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 400 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятные) 200 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Таб., покр. оболочкой, 400 мг: 6, 12, 24 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001585 от 06.08.10
ZAMBON (Италия)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (абрикосовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фаспик
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (мятно-анисовые) 600 мг/3 г: пак. 12 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001803 от 21.06.11
ZAMBON SWITZERLAND (Швейцария)
Фламадекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002583)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003279
Произведено: РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламадекс®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000587)-(РГ-RU ) от 18.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002805
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: ЛСР-000013 от 21.03.07 Дата переоформления: 12.04.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-000012 от 21.03.07 Дата переоформления: 18.05.12
Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Фламакс®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000459)-(РГ-RU ) от 15.12.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000429
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Флурбипрофен-Фармстандарт
Таб. д/рассасывания 8.75 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-007163 от 07.07.21
Эксен-сановель
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 24.10.16
Таб. 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-005804/09 от 17.07.09 Дата переоформления: 24.10.16
Элокс Солофарм
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(003023)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004221
ГРОТЕКС (Россия)
Элокс Солофарм
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата переоформления: 28.02.22
ГРОТЕКС (Россия)
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия)
Элокс Солофарм
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата переоформления: 28.02.22
ГРОТЕКС (Россия)
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адвил
Таб. шипучие 400 мг: 2, 8, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001362 от 15.12.11
Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Адвил
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт.
рег. №: ЛСР-000824/08 от 18.02.08
WYETH WHITEHALL EXPORT (Австрия)
Произведено: WYETH LEDERLE (Италия)
Адвил для детей
Сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: 200 мл фл.
рег. №: ЛП-002446 от 05.05.14
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Адвил Максимум
Капс. 400 мг: 2, 4, 8, 10 и 40 шт.
рег. №: ЛСР-007575/08 от 19.09.08 Дата переоформления: 27.05.15
Произведено: CATALENT UK SWINDON ENCAPS