Лекарственные препараты на "Ок..."
Найдено
препаратов:
173
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: 10, 15 или 25 г тубы
рег. №: ЛП-001988
от 29.01.13
Дата переоформления: 22.02.18
|
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: 10, 25 или 30 г тубы 1 шт., 5, 10, 15, 20, 25 или 30 г банки 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-001643
от 12.04.12
Дата переоформления: 30.11.20
|
ОЗОН
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: туба 10 г
рег. №: ЛС-001495
от 30.08.11
Дата переоформления: 10.01.20
|
АЛТАЙВИТАМИНЫ
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г
рег. №: ЛС-000274
от 12.04.10
Дата переоформления: 26.09.22
|
ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г
рег. №: ЛС-001485
от 09.06.10
Дата переоформления: 24.12.19
|
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г или 30 г
рег. №: ЛП-(002393)-(РГ-RU )
от 23.05.23
Предыдущий рег. №: Р N003085/01
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г или 30 г
рег. №: Р N003495/01
от 20.04.09
Дата переоформления: 13.03.20
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г.
рег. №: ЛП-007880
от 11.02.22
|
ВИТА ЛАЙН
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-004159
от 28.02.17
Дата переоформления: 15.12.21
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Оксолин |
Мазь назальная 0.25%: тубы или банки 10 г, 15 г или 25 г
рег. №: ЛП-007346
от 01.09.21
|
ВЕСТ
(Россия)
|
||
|
||||
Оксолин |
Мазь назальная 2.5 мг/г: тубы 10 г или 25 г.
рег. №: ЛП-008574
от 21.09.22
|
МединЛаб
(Россия)
|
||
Оксолин Реневал |
Мазь назальная 2.5 мг/г
рег. №: ЛП-(002283)-(РГ-RU )
от 03.05.23
|
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК
(Россия)
|
||
Оксолин-Акос |
Мазь назальная 0.25%
рег. №: ЛП-(004800)-(РГ-RU )
от 06.03.24
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Оксолиновая мазь |
Мазь назальная 0.25%
рег. №: ЛП-008375
от 20.07.22
|
ИРИС
(Россия)
|
||
Оксолиновая мазь |
Мазь назальная 0.25%: 10, 15, 20, 25 или 30 г тубы или банки 1 шт.
рег. №: ЛП-008434
от 11.08.22
|
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам® 10% |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата переоформления: 30.01.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октальмол |
Капли глазные 0.007%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: Р N002176/01
от 18.04.08
Дата переоформления: 09.06.22
|
ДИАФАРМ
(Россия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанайн Ф® (фильтрованный) |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01
от 13.08.08
Дата переоформления: 20.12.18
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата переоформления: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октаплекс® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107
от 30.01.17
Дата переоформления: 04.08.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октенисепт |
Р-р д/местн. и наружн. прим.: фл. 50 мл с пульверизатором, фл. 250 мл, 450 мл или 1 л
рег. №: П N013953/01-2002
от 30.06.09
|
SCHULKE & MAYR
(Германия)
|
||
Октилия |
Капли глазные 0.05%: фл.-капельн. 8 мл 1 шт.
рег. №: П N014751/01
от 13.10.08
Дата переоформления: 07.05.18
|
SIFI
(Италия)
|
||
Октолипен® |
Капс. 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-002211/07
от 15.08.07
Дата переоформления: 16.01.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
(Россия)
|
||
Октолипен® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08
от 17.03.08
Дата переоформления: 12.10.18
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Октолипен® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001863
от 28.09.12
Дата переоформления: 24.01.23
|
ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октофактор® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU )
от 04.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002015
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
||
Октреокс |
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815
от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815
от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815
от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815
от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815
от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815
от 24.01.22
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Октреотид |
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 15.02.22
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Октреотид |
Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115
от 27.02.20
Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115
от 27.02.20
Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115
от 27.02.20
|
ЭЛЛАРА
(Россия)
|
||
Октреотид |
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003
от 21.04.08
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003
от 21.04.08
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Октреотид |
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453
от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453
от 06.05.14
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Октреотид |
Р-р д/инф. и п/к введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU )
от 03.05.23
Р-р д/инф. и п/к введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU )
от 03.05.23
Р-р д/инф. и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU )
от 03.05.23
|
ЭЛЛАРА
(Россия)
|
||
Октреотид Канон |
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349
от 01.09.21
Р-р д/инф. и п/к введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349
от 01.09.21
Р-р д/инф. и п/к введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349
от 01.09.21
|
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Октреотид Сан |
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09
от 29.01.09
Дата переоформления: 14.06.22
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09
от 29.01.09
Дата переоформления: 14.06.22
|
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES
(Индия)
|
||
Октреотид-Депо |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945
от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945
от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945
от 03.08.11
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Октреотид-лонг |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10
от 29.04.10
Дата переоформления: 16.05.22
|
ФАРМКОМПАНИЯ
(Россия)
|
||
Октреотид, 111In |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002248/07
от 17.08.07
|
ФАРМ-СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Октретекс® |
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825
от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825
от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825
от 09.03.21
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
||
Октретекс® |
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885
от 24.10.12
Дата переоформления: 23.08.22
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885
от 24.10.12
Дата переоформления: 23.08.22
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
||
Октретекс® |
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710
от 21.12.21
|
ФармФирма Сотекс
(Россия)
|
||
Оку-Оку® |
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01
от 27.01.09
Дата переоформления: 26.07.23
|
НОРТОН
(Россия)
|
||
Окуларис® Антисепт |
Капли глазные 0.5 мг/1 мл: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-(000656)-(РГ-RU )
от 29.03.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006479
|
ОТИСИФАРМ
(Россия)
|
||
Окулюс Эдас-108 |
Капли д/приема внутрь гомеопат.: фл. или фл.-капельн.
рег. №: Р N003761/01
от 02.10.09
|
ЭДАС ХОЛДИНГ
(Россия)
|
||
Окумед® |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N012980/01
от 20.12.07
Дата переоформления: 05.12.13
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N012980/01
от 20.12.07
Дата переоформления: 05.12.13
|
SENTISS PHARMA
(Индия)
|
||
Окумол |
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N013170/01
от 22.01.08
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N013170/01
от 22.01.08
|
WAVE PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Окупрес-Е |
Капли глазные 0.25%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N015583/01
от 23.07.09
|
CADILA PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Окупрес-Е |
Капли глазные 0.5%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N015583/01
от 23.07.09
|
CADILA PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Оксорален |
Капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001142
от 14.12.10
|
GEROT PHARMAZEUTIKA
(Австрия)
|
||
Октанайн |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002
от 12.02.02
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октанайн |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002
от 12.02.02
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Октреотид Каби |
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674
от 14.06.16
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674
от 14.06.16
|
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND
(Германия)
|
||
Октреотид-Актавис |
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036
от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036
от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036
от 21.10.11
|
ACTAVIS GROUP PTC ehf.
(Исландия)
|
||
Окукэр |
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл
рег. №: ЛС-000012
от 15.03.05
|
LA CARE FARMA
(Индия)
|
||
Окукэр |
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл
рег. №: ЛС-000012
от 15.03.05
|
LA CARE FARMA
(Индия)
|
||
Окулохель |
Капли глазные гомеопатические: тюбики-капельницы 0.45 мл 15 шт.
рег. №: П N015957/01
от 02.10.09
Дата переоформления: 07.12.11
|
BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL
(Германия)
|
||
Окуметил |
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01
от 27.01.09
Дата переоформления: 01.08.22
|
НОРТОН
(Россия)
Произведено:
Alexandria Company for Pharmaceuticals and Chemical Industries
(Египет)
или
ВИПС-МЕД
(Россия)
|