Vidal Logo About header Search header

Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АЛБИТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 150, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003723 от 12.07.16
Произведено: РАФАРМА (Россия)
АФИНИТОР®
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии;
  • распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли ЖКТ, легкого и поджелудочной железы;
  • гормонозависимый распространенный рак молочной железы у пациенток в постменопаузе, в комбинации с ингибитором ароматазы, после предшествующей эндокринной терапии;
  • субэпендимальные гигантоклеточные астроцитомы, ассоциированные с туберозным склерозом у пациентов в возрасте старше 3 лет при невозможности выполнения хирургической резекции опухоли;
  • ангиомиолипома почки, ассоциированная с туберозным склерозом, не требующая немедленного хирургического вмешательства.
Таблетки
рег. №: ЛП-001690 от 03.05.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) или KONAPHARMA (Швейцария)
Вторичная упаковка: ALLPACK GROUP (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
БОСУЛИФ
— для лечения хронического миелолейкоза с положительной филадельфийской хромосомой (ХМЛ Ph+), в хронической фазе, фазе акселерации или бластном кризе при непереносимости или неэффективности предшествующей терапии иматинибом, нилотинибом и дазатинибом.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14
PFIZER (США)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
ВАРГАТЕФ®
  • местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом;
  • идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит): для лечения и замедления прогрессирования заболевания.
ВАРГАТЕФ
Капсулы мягкие
рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ВОТРИЕНТ
  • лечение распространенного почечно-клеточного рака;
  • лечение распространенной саркомы мягких тканей (кроме гастроинтестинальных стромальных опухолей и липосаркомы) у пациентов, ранее получавших химиотерапию.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
ГЕНФАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 , 60, 100 или 180 шт.
рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10
Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная урпаковка и выпускающмй контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
ГЕНФАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008978/10 от 31.08.10
Производство и первичная упаковка: Laboratorio VARIFARMA (Аргентина)
Вторичная урпаковка и выпускающмй контроль качества: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина)
ГЕФИТИНИБ
Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.
таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003076 от 06.07.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
ГЕФИТИНИБ-НАТИВ
Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.
таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004258 от 25.04.17
НАТИВА (Россия)
ГИОТРИФ®

В качестве монотерапии для лечения:

  • местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR;
  • местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.
ГИОТРИФ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 03.04.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
ГИСТАМЕЛЬ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 12, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002066 от 13.05.13
ВЕРОФАРМ (Россия)
ГЛЕМИХИБ®
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004236 от 07.04.17
ГЛИВЕК®
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
  • Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-001574 от 12.05.06
Капсулы
рег. №: П N013241/01 от 07.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДАЗАТИНИБ-НАТИВ

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 140 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
ДАЗАТИНИБ-НАТИВ

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
ДАЗАТИНИБ-НАТИВ

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
ДАЗАТИНИБ-НАТИВ

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
ДАЗАТИНИБ-НАТИВ

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 80мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
ДАЗАТИНИБ-НАТИВ

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004202 от 20.03.17
НАТИВА (Россия)
ДЖАКАВИ
  • лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившийся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
Таблетки
рег. №: ЛП-002028 от 21.03.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ALLPACK GROUP (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ДЖАКАВИ®
Лечение пациентов с миелофиброзом, включая первичный миелофиброз и вторичный миелофиброз, развившимся вследствие истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии.
таб. 10 мг: 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003439 от 02.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ЗЕЛБОРАФ®
  • неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов.
таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002271 от 04.10.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ИБРАНСА
капс. 75 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
ИБРАНСА
капс. 100 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
ИБРАНСА
капс. 125 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003878 от 05.10.16
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
ИГЛИБ®
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-004112 от 31.01.17
Произведено: NATCO PHARMA (Индия)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
ИМАГЛИВ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ИМАГЛИВ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001574 от 19.11.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
ИМАТИБ
  • впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме хронический миелоидный лейкоз (Ph+ ХМЛ) у детей и взрослых;
  • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме острый лимфобластный лейкоз (Ph+ ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ), связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз (СМ) у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF α-тирозинкиназой;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капсулы
рег. №: ЛП-002040 от 10.04.13
Производитель субстанции: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или Компания ДЕКО (Россия)
Произведено: Компания ДЕКО (Россия)
представительство: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002159 от 26.07.13
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Упаковано: БИОКАД (Россия)
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 20, 24, 36, 48, 60, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002159 от 26.07.13
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Упаковано: БИОКАД (Россия)
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002627 от 22.09.14
БИОКАД (Россия)
Произведено: Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical (Китай)
Упаковано: БИОКАД (Россия)
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002766 от 17.12.14
ФОРСАЙТ (Россия)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покрытые оболочкой, 100 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покрытые оболочкой, 400 мг: 10, 20, 24, 30, 36, 48, 50, 60, 98, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002816 от 13.01.15
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 54, 60, 70, 72, 80, 84, 90, 96, 100, 108, 120, 144, 180 или 216 шт.
рег. №: ЛП-003080 от 06.07.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003356 от 07.12.15
НьюВак (Россия)
Фасовка и упаковка: МираксБиоФарма (Россия)
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 50 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
ИМАТИНИБ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 20, 24, 30, 36, 40, 48, 80, 96, 100, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-003445 от 02.02.16
Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
ИМАТИНИБ ГРИНДЕКС
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003363 от 10.12.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
ИМАТИНИБ МЕДАК
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
ИМАТИНИБ-АКТАВИС
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 24, 48, 60, 96, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-004263 от 28.04.17
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
ИМАТИНИБ-АЛЬВОГЕН
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
ИМАТИНИБ-АЛЬВОГЕН
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 30 или 120 шт.
рег. №: ЛП-003841 от 15.09.16
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: REMEDICA (Кипр)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: REMEDICA (Кипр)
Вторичная упаковка: S.C. LABORMED-PHARMA (Румыния)
ИМАТИНИБ-МЕДАК
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
ИМАТИНИБ-МЕДАК
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-003010 от 01.06.15
medac (Германия)
Произведено: PABIANICE PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
ИМАТИНИБ-СИГАРДИС
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
Капсулы
рег. №: ЛП-003612 от 12.05.16
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
Упаковано: ADIPHARM (Болгария)
ИМАТИНИБ-ТЕВА
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001862 от 28.09.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
ИМАТИНИБ-ТЕВА
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001926 от 06.12.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
ИМАТИНИБ-ТЕВА
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001862 от 28.09.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
ИМАТИНИБ-ТЕВА
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
таб., покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001926 от 06.12.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
ИМАТИНИБ-ТЛ
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 50 мг: 60, 72, 100, 120 или 144 шт.
рег. №: ЛП-002478 от 26.05.14
ИМБРУВИКА
  • для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой;
  • для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом;
  • для лечения взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ), которые получили, по крайней мере, один курс терапии или в качестве первой линии терапии у пациентов, непригодных для химиотерапии.
Капсулы
рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 28.11.16
Произведено: CILAG (Швейцария) или CATALENT (США)
ИНЛИТА
— распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002115 от 01.07.13
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
ИНЛИТА®
Распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003983 от 29.11.16
PFIZER (Германия)
ИРЕССА®
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого с наличием активирующих мутаций тирозинкиназного домена рецептора эпидермального фактора роста в первой линии терапии;
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.
таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: П N016075/01 от 06.10.09
ASTRAZENECA UK (Великобритания)
представительство: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
КАПРЕЛСА®
  • нерезектабельный местнораспространенный или метастатический медуллярный рак щитовидной железы.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002238 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 10.10.16
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
КОТЕЛЛИК
  • неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов в комбинации с вемурафенибом.
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 63 шт.
рег. №: ЛП-003464 от 17.02.16
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КСАЛКОРИ®
  • распространенный немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), экспрессирующий киназу анапластической лимфомы (ALK).
Капсулы
рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ЛЕНВИМА®
  • для терапии пациентов с прогрессирующей местно-распространенной или метастатической дифференцированной (папиллярной, фолликулярной, клеток Гюртле) карциномой щитовидной железы, рефрактерной к радиоактивному йоду;
  • в комбинации с эверолимусом для терапии пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой после одного предшествующего курса таргетной терапии ингибиторами рецепторов фактора роста эндотелия сосудов.
ЛЕНВИМА
Капсулы
рег. №: ЛП-003398 от 29.12.15 Дата перерегистрации: 06.12.16
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ПАТЕОН (Канада)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭЙСАЙ ООО (Россия)
МЕКИНИСТ®
  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002945 от 06.04.15 Дата перерегистрации: 24.11.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
НЕКСАВАР
  • метастатический почечно-клеточный рак;
  • печеночно-клеточный рак;
  • местно-распространенный или метастатический дифференцированный рак щитовидной железы, резистентный к радиоактивному йоду.
таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 112 шт.
рег. №: ЛСР-000093 от 31.05.07
BAYER PHARMA (Германия)
представительство: БАЙЕР АГ (Германия)
НЕОПАКС
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
НЕОПАКС
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
НЕОПАКС
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 200 мг: 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
НЕОПАКС
Хронический миелолейкоз в фазе акселерации, бластного криза, а также в хронической фазе; лечение неоперабельных и/или метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (у взрослых пациентов).
капс. 400 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
РАФИНЛАР
  • лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600.
Капсулы
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
СПРАЙСЕЛ®
  • хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб;
  • острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
представительство: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
СПРАЙСЕЛ®_80_140

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001515 от 16.02.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СПРАЙСЕЛ®_80_140

Хронический миелолейкоз в хронической фазе, фазе акселерации или фазе лимфоидного или миелоидного бластного криза при резистентности или непереносимости предыдущей терапии, включая иматиниб.

Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой при резистентности или непереносимости предыдущей терапии.

таб., покр. пленочной обол., 140 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001515 от 16.02.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
СУНИТИНИБ-НАТИВ
Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
СУНИТИНИБ-НАТИВ
Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
СУНИТИНИБ-НАТИВ
Гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
СУТЕНТ®
  • гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости;
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак у пациентов, не получавших ранее специфического лечения;
  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами;
  • нерезектабельные или метастатические высокодифференцированные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы у взрослых с прогрессированием заболевания.
Капсулы
рег. №: ЛСР-002516/07 от 31.08.07
PFIZER ITALIA (Италия)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ТАГРИССО
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17
ASTRAZENECA (Швеция)
ТАГРИССО
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17
ASTRAZENECA (Швеция)
ТАЙВЕРБ

Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с капецитабином у пациентов, получавших ранее антрациклин и таксан, у которых имело место прогрессирование на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака.

Метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с трастузумабом у пациентов, у которых имело место прогрессирование рака на фоне или после терапии трастузумабом, назначавшимся по поводу метастатического рака.

Гормон-рецептор-позитивный метастатический рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с ингибитором ароматазы у пациентов в постменопаузе.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-000782/08 от 15.02.08
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
ТАРЛЕНИБ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
ТАРЛЕНИБ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
ТАРЛЕНИБ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
ТАРЛЕНИБ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15
Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
ТАРЦЕВА®

Немелкоклеточный рак легкого

  • первая линия терапии местно-распространенного или метастатического (IIIB-IV стадии) немелкоклеточного рака легкого с активирующими мутациями в гене EGFR;
  • поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины;
  • местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Рак поджелудочной железы

  • первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или Roche (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ТАСИГНА®
  • впервые выявленный Ph+XMЛ в хронической фазе у взрослых;
  • Ph+XMЛ в хронической фазе и фазе акселерации у взрослых пациентов при непереносимости или резистентности к предшествующей терапии, включая иматиниб.
Капсулы
рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария) или IVERS-LEE (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТАФИНЛАР®
Капсулы
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
ТОРИЗЕЛ®
  • распространенный почечно-клеточный рак.
  • рецидивирующая и/или рефрактерная лимфома из клеток мантийной зоны.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 1.2 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001305/10 от 24.02.10
PFIZER (США)
Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Произведено (растворитель): WYETH LEDERLE (Италия)
Выпускающий контроль качества: WYETH LEDERLE (Италия)
представительство: ПФАЙЗЕР (США)
ФИЛАХРОМИН ФС
  • впервые, выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+), хронический миелоидный лейкоз у детей и взрослых;
  • положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
  • впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+);
  • острый лимфобластный лейкоз у.взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
  • рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
  • миелодиспластические/мнелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
  • системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или неизвестным c-Kit мутационным статусом;
  • гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
  • адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей) (ГИСО) позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
  • неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Капсулы
рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
ЭРЛОТИНИБ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
ЭРЛОТИНИБ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15
ROWTECH (Великобритания)
Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
ЭРЛОТИНИБ-НАТИВ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
ЭРЛОТИНИБ-НАТИВ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
ЭРЛОТИНИБ-НАТИВ

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17
НАТИВА (Россия)
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru