Гефиба^® Онко аналоги

💊 Аналоги препарата Гефиба^® Онко

✅ Более 104 аналогов Гефиба^® Онко

Выбранный препарат

Гефиба Онко таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 13

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Валкира^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Гетинекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000097)-(РГ-R U) от 08.12.20	РАФАРМА (Россия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-003076 от 06.07.15 Дата перерегистрации: 05.03.19	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006834 от 09.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Гефитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006318 от 06.07.20	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Гефитиниб Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005528 от 20.05.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Гефитиниб-натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004258 от 25.04.17 Дата перерегистрации: 05.08.19	НАТИВА (Россия)
Гефитиниб-ТЛ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005458 от 11.04.19 Дата перерегистрации: 07.10.20	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Гефтесса	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-007070 от 04.06.21	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Иресса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: П N016075/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или NIPON PHARMA CORPORATION (Япония) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Лангерра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 800 или 1500 шт. рег. №: ЛП-007445 от 28.09.21	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Ланготер^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005909 от 14.11.19	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гефитиниб		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005823 от 26.09.19 Дата перерегистрации: 17.02.21	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 23

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алеценза^®	Капс. 150 мг: 224 шт. рег. №: ЛП-№(000150)-(РГ-R U) от 03.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005109	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: EXCELLA (Германия) Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Варгатеф^®	Мягкие капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20 Мягкие капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002830 от 21.01.15 Дата перерегистрации: 22.01.20	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Гиотриф^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002275 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 12.10.18	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Зикадия^®	Капс. 150 мг: 150 шт. рег. №: ЛП-004766 от 29.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ксалкори^®	Капс. 200 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19 Капс. 250 мг: 10 или 60 шт. рег. №: ЛП-001917 от 29.11.12 Дата перерегистрации: 20.06.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Тагриссо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 14.01.20	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
	Тагриссо	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004492 от 18.10.17 Дата перерегистрации: 14.01.20	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
Реклама
	Тарцева^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Тафинлар^®	Капс. 50 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16 Капс. 75 мг: фл. 28 или 120 шт. рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 09.09.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
	Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003078 от 06.07.15	ROWTECH (Великобритания) Произведено: VIVIMED LABS (Индия)
	Эрлотиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
	Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)
	Эрлотиниб-Натив	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004608 от 21.12.17	НАТИВА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тарлениб	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003050 от 19.06.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
Тафинлар^® Комбо	Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 0.5 мг: флаконы рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар^® Комбо	Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+ 2 мг: флаконы рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар^® Комбо	Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 0.5 мг: флаконы рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Тафинлар^® Комбо	Набор капсул и таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+ 2 мг: флаконы рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)

Нозологические аналоги: 68

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 26.08.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра^® БИОКАД	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	БИОКАД (Россия)
Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
Арглабин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11	КАРАГАНДИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС (Казахстан)
Веротекан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1, 5, 25, 40 или 75 шт. рег. №: ЛП-001537 от 27.02.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веротекан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002912/10 от 07.04.10	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Версаво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

Гикамтин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N011224 от 07.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Диспланор	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Имфинзи^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 2.4 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005664 от 18.07.19 Дата перерегистрации: 19.04.21	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: CATALENT INDIANA LLC (США) Выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Ириноплат	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 25 мл, 45 мл или 60 мл. рег. №: ЛП-№(000384)-(РГ-R U) от 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005290	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 15.06.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
Карбоплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-ЛЭНС	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N000023/01 от 17.01.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Карбоплатин-РОНЦ	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл или 45 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002055 от 16.04.13	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Карбоплатин-Тева	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 или 300 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг: фл. 1, 49 или 120 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг: фл. 1, 36 или 72 шт. рег. №: П N012288/02 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Карботера	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Опдиво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-№(000287)-(РГ-R U) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-№(000287)-(РГ-R U) от 22.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004026	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
Паракт	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния) или ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Тецентрик^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 840 мг/14 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 19.03.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Топотекан-Тева	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 05.03.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Фотодитазин^®	Концентрат д/приг. р-ра д/инф. 5 мг/мл: фл. 10 мл рег. №: ЛС-001246 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 01.08.17	ВЕТА-ГРАНД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Цирамза^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-004518 от 31.10.17	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Цисплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: 10 мл, 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Цисплатин	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-004924 от 12.07.18	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
Цисплатин-Келун Казфарм	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг/мл: 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-006308 от 30.06.20	Келун–Казфарм (Казахстан)
Цисплатин-ЛЭНС^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 50 мл 1, 10 или 25 шт., фл. 100 мл 1, 4 или 6 шт. рег. №: Р N000024/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 05.09.19	ВЕРОФАРМ (Россия)
Цисплатин-РОНЦ^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл:10 мл, 20 мл или 50 мл фл. рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Цисплатин-РОНЦ^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002388 от 28.02.14	РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Цисплатин-Тева	Р-р д/инъекц. 10 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1, 49 или 60 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 25 мг/50 мл: фл. 1 или 36 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 50 мг/100 мл: фл. 1, 25 или 30 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/100 мл: фл. 1 или 25 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/200 мл: фл. 1 или 16 шт. рег. №: П N011590/02 от 15.08.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды) контакты: ТЕВА (Израиль)
Цитоплатин	Р-р д/инъекц. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014684/01 от 01.07.08	CIPLA (Индия)
Цитоплатин	Р-р д/инъекц. 50 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014684/01 от 01.07.08	CIPLA (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Бластокарб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N016201/01 от 16.03.05	LEMERY (Мексика)
Карбоплатин ВМ	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12	ПАРИАЛЬ (Россия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 18.05.12	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Карбоплатин-Эбеве	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
Кемокарб	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл или 45 мл 1 шт. рег. №: П-8-242 N011260 от 27.01.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Кемоплат	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Параплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/20 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 25 мг/50 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/02 от 22.07.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платидиам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014025/01 от 04.11.03	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Платинол	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015620/01 от 22.04.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Топотекан-Актавис	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 26.12.16	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Циклоплатин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Цисотер	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-004140 от 13.02.17	АРС (Россия) Произведено: TherDose Pharma (Индия) Упаковано: TherDose Pharma (Индия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Цисплатин-Эбеве	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015106/01 от 09.06.08 Дата перерегистрации: 03.10.13	EBEWE PHARMA (Австрия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Гефиба^® Онко по формам выпуска

Валкира^® (BIOCAD ZAO Россия) (PHARMSTANDARD-UfaVITA OAO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Гетинекс^® (RAPHARMA AO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Гефитиниб (JODAS EXPOIM OOO Россия) (JODAS EXPOIM Pvt. Ltd. Индия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.
Гефитиниб (ATOLL OOO Россия) (OZON OOO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
Гефитиниб (AMEDART Россия) (FSBI N. N.Blokhin National Medical Research Center of Oncology of Ministry of Health of Russian Federation Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Гефитиниб Канон (СANONPHARMA PRODUCTION ZAO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Гефитиниб-натив (NATIVA OOO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Гефитиниб-ТЛ (TEKHNOLOGIYA LEKARSTV OOO Россия) (R-PHARM AO Россия) (R-PHARM AO Россия) (ORTAT AO Россия) (R-PHARM AO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Гефтесса (PHARMASYNTHEZ-NORD AO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.
Иресса^® (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) (ASTRAZENECA UK Limited Великобритания) (NIPON PHARMA CORPORATION Япония)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
Лангерра (PHARM-SYNTEZ AO Россия) (PHARM-SYNTEZ OOO Россия) (NANOPHARMA DEVELOPMENT OOO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 800 или 1500 шт.
Ланготер^® (ISSLEDOVATELSKII INSTITUT KHIMICHESKOGO RAZNOOBRAZIYA OOO Россия)	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 30 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Гефиба® Онко аналоги

Классификация аналогов

Полные аналоги Гефиба® Онко по формам выпуска

Гефиба^® Онко аналоги

Полные аналоги Гефиба^® Онко по формам выпуска