Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "О..."

Найдено препаратов: 698
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Октофактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октреокс
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид
Р-р д/инф. и п/к введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Р-р д/инф. и п/к введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Р-р д/инф. и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид Канон
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Р-р д/инф. и п/к введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Р-р д/инф. и п/к введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид Сан
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22
Октреотид-Депо
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-лонг
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид, 111In
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002248/07 от 17.08.07
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него
рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата переоформления: 23.08.22
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Р-р д/инфузий и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21
Оку-Оку®
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 26.07.23
НОРТОН (Россия)
Произведено: ВИПС-МЕД (Россия)
Окуларис® Антисепт
Капли глазные 0.5 мг/1 мл: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-(000656)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006479
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Окулюс Эдас-108
Капли д/приема внутрь гомеопат.: фл. или фл.-капельн.
рег. №: Р N003761/01 от 02.10.09
Окумед®
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N012980/01 от 20.12.07 Дата переоформления: 05.12.13
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N012980/01 от 20.12.07 Дата переоформления: 05.12.13
SENTISS PHARMA (Индия)
Окумол
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N013170/01 от 22.01.08
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N013170/01 от 22.01.08
Окупрес-Е
Капли глазные 0.25%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N015583/01 от 23.07.09
Окупрес-Е
Капли глазные 0.5%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N015583/01 от 23.07.09
Олазоль® Олазоль
Аэрозоль д/наружн. прим.: баллон 80 г
рег. №: Р N001491/01 от 20.12.11 Дата переоформления: 10.03.21
Оланзапин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002284)-(РГ-RU ) от 03.05.23
РИФ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Оланзапин Оланзапин
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб. 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-008008 от 01.04.22
Оланзапин Медисорб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-Виал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: JIANGXI HANSO PHARMACEUTICAL (Китай)
Оланзапин-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таб., покрытые пленочной обол., 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Олапасан
Капли глазные 0.2%: 2.5 мл фл.-капельн.
рег. №: ЛП-007457 от 30.09.21
Произведено: SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE (Индия)
Олестезин® Олестезин
Супп. ректальные 330 мг+50 мг+100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001104/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 28.06.22
Олететрин
Таб., покр. оболочкой, 125 тыс.ЕД (42 тыс.ЕД+83 тыс.ЕД): 10 шт.
рег. №: ЛС-001004 от 31.08.10
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Олететрин
Таб., покр. оболочкой, 250 тыс.ЕД (83 тыс.ЕД+167 тыс.ЕД): 10 шт.
рег. №: ЛС-001004 от 31.08.10
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Олиговит
Драже: 30 шт.
рег. №: П N014434/01-2003 от 20.06.08
GALENIKA (Сербия)
Оликлиномель N4-550 E
Эмульсия д/инф.: контейнеры трехкамерные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт. или 2 л 4 шт.
рег. №: ЛСР-005752/08 от 22.07.08
BAXTER (Бельгия)
Оликлиномель N7-1000е
Эмульсия д/инф.: контейнеры трехкамерные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт., 2 л 4 шт. или 2.5 л 2 шт.
рег. №: ЛС-000011 от 19.02.10
BAXTER (Бельгия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Олиместра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Олирамус®
Таб. 2.5 мг
рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22
Таб. 5 мг
рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22
Таб. 10 мг
рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22
РАФАРМА (Россия)
Олитид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263
Олитид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263
Олитид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263
Олитид®
Р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем-дозатором и карточкой д/пациента
рег. №: ЛП-007762 от 12.01.22
Олмесартан медоксомил Сандоз®
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Олопатадин
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 2.5 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-008823 от 21.09.23
КОСМОФАРМ (Россия)
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Олопатадин-СЗ
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(003803)-(РГ-RU ) от 24.11.23
Произведено и расфасовано: ДИАФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Олопаталлерг
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛП-004215 от 28.03.17 Дата переоформления: 06.12.21
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Олопатин®
Капли глазн. 1 мг/мл: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: ЛП-008490 от 23.08.22
MICRO LABS (Индия)
Олопатин® МЛ
Капли глазные 0.2%: фл.-капельница 2.5 мл
рег. №: ЛП-008455 от 16.08.22
MICRO LABS (Индия)
Олоридин
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002971)-(РГ-RU ) от 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005571
ГРОТЕКС (Россия)
Олофтадин ЭКО
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-005423 от 25.03.19
Произведено: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша)
Олумиант™
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата переоформления: 22.05.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата переоформления: 22.05.23
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Ольхи соплодия
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: 74/684/10 от 29.07.74
Ольхи соплодия
Сырье растительное измельченное: 50 г, 75 г или 100 г пачки
рег. №: ЛП-000792 от 03.10.11
Ольхи соплодия
Сырье растительное измельченное: мешки, пакеты или пачки
рег. №: Р N001017/01 от 03.04.07
Ольхи соплодия
Сырье растительное цельное: мешки, пакеты или пачки
рег. №: Р N001017/01 от 03.04.07
Ольхи соплодия
Сырье растительное-порошок: 1.5 г фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001017/02 от 03.04.07 Дата переоформления: 16.05.22
Омакор Омакор
Капс. 1000 мг: 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000985)-(РГ-RU ) от 06.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000559
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Произведено: PATHEON SOFTGELS (Нидерланды)
Фасовка и упаковка: GMPack (Дания)
Выпускающий контроль качества: ABBOTT LABORATORIES (Германия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Омал
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-003416 от 18.01.16 Дата переоформления: 24.01.22
Произведено: STANEX DRUGS & CHEMICALS PVT. LTD. (Индия)
Омарон®
Таб. 400 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-001014 от 30.05.11 Дата переоформления: 14.11.23
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Омдженикс®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 50, 80 или 100 шт.
рег. №: Р N002483/01 от 25.04.08 Дата переоформления: 17.11.21
Омдженикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-008525 от 01.09.22
HETERO LABS (Индия)
Произведено: ASPIRO PHARMA (Индия)
Омевел
Капс. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005040 от 18.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Омегавен
Эмульсия д/инф.: фл. 50 мл или 100 мл 10 шт. с держателями или без них
рег. №: ЛС-002225 от 21.11.11
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
Омез® Омез
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006953 от 19.04.21 Дата переоформления: 18.01.22
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Омез® Омез
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006953 от 19.04.21 Дата переоформления: 18.01.22
Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006953 от 19.04.21 Дата переоформления: 18.01.22
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Октреотид Каби
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Октреотид-Актавис
Р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Окукэр
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл
рег. №: ЛС-000012 от 15.03.05
LA CARE FARMA (Индия)
Окукэр
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл
рег. №: ЛС-000012 от 15.03.05
LA CARE FARMA (Индия)
Окулохель
Капли глазные гомеопатические: тюбики-капельницы 0.45 мл 15 шт.
рег. №: П N015957/01 от 02.10.09 Дата переоформления: 07.12.11
Окуметил
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 01.08.22
НОРТОН (Россия)
Произведено: Alexandria Company for Pharmaceuticals and Chemical Industries (Египет) или ВИПС-МЕД (Россия)
Оланекс
Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12
Оланекс
Таб. 5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12
Оланзапин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Оликард® 40 Ретард
Капс. ретард 40 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015697/01 от 15.05.09
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Произведено: EURAND (Италия)
Оликард® 40 Ретард
Капс. ретард 40 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015697/01 от 15.05.09
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Оликард® 60 Ретард
Капс. ретард 60 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015729/01 от 15.05.09
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Оликлиномель N8-800
Эмульсия д/инф.: контейнеры трехкамерные 2 л 1 шт.
рег. №: ЛП-000406 от 28.02.11
BAXTER (Бельгия)
Олмакс Стронг
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Ольхи соплодия
Соплодия измельченные: пачки 50 г или 100 г
рег. №: Р N002569/01 от 08.09.08 Дата переоформления: 21.04.20
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата переоформления: 29.03.21
Омез®
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата переоформления: 12.11.20
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата переоформления: 29.03.21