Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Люголя Раствор с глицерином		Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г, 30 г или 50 г рег. №: ЛП-008222 от 02.06.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25, 30 или 50 г рег. №: ЛП-000474 от 01.03.11	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Люголя раствор с глицерином		Р-р д/местн. прим.: 25 г, 30 г или 50 г фл. рег. №: ЛП-005590 от 13.06.19	АКТИВА (Россия) Произведено: АКТИВА (Россия) или РФК (Россия)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Реклама
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ABBOTT LABORATORIES (Испания) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люксфен®		Капли глазные 0.2%: фл. 5 мл с капельницей-насадкой рег. №: ЛП-001434 от 16.01.12 Дата переоформления: 14.03.23	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMA STULLN (Германия)
	Люмбосан		Гранулы гомеопатические: банки 10 г или 20 г рег. №: Р N003313/01 от 12.02.10	Гомеопатический медико-социальный центр (Россия)
	Люмжев™		Раствор д/в/в и п/к введения 100 МЕ/мл рег. №: ЛП-008313 от 24.06.22 Раствор д/в/в и п/к введения 200 МЕ/мл рег. №: ЛП-008313 от 24.06.22	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США)
	Люфи		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-003664 от 06.06.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 шт. рег. №: ЛП-003664 от 06.06.16	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Люффель®		Спрей назальный гомеопатический: фл. 20 мл 1 шт. с дозатором-распылителем рег. №: ЛП-(001995)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Предыдущий рег. №: П N013891/02	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
	Люффель® Н		Таб. д/рассасывания гомеопатические: 50 шт. рег. №: П N013891/01 от 05.03.09 Дата переоформления: 25.11.21	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
	Лямблиосан		Гранулы гомеопатические: банки 10 г или 20 г, пак. 0.5 кг или 2 кг рег. №: ЛСР-002238/07 от 17.08.07	Гомеопатический медико-социальный центр (Россия)
	Ляпис белый		Гранулы гомеоп.: пакетики рег. №: 95/335/693 от 29.11.95	ОЛЛО (Россия)
	Ляписный карандаш		Карандаш лекарственный 0.18 г: 1 шт. рег. №: ЛСР-005774/10 от 23.06.10 Дата переоформления: 10.02.20	ИНГАКАМФ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Людиомил®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N013134/01 от 17.02.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
	Людиомил®		Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013135/01 от 11.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Людиомил®		Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013135/01 от 11.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Людиомил®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Людиомил®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Людиомил®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Лямблиосан		Гранулы гомеоп.: 10 или 20 г банки, 0.5 или 2 кг пакеты рег. №: Р N003313/01 от 12.02.10	Гомеопатический медико-социальный центр (Россия)