Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Л..."

Найдено препаратов: 1223
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лоратадин-ЭКОлаб Лоратадин-ЭКОлаб
Сироп 1 мг/1мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стакан. или мерн. ложкой
рег. №: ЛП-(004112)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004402
ЭКОЛАБ (Россия)
Лорафен
Таб., покрытые оболочкой, 1 мг: 25 шт.
рег. №: П N016057/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 10.11.21
Таб., покрытые оболочкой, 2.5 мг: 25 шт.
рег. №: П N016057/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 10.11.21
Лорвас® СР
Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-004128/09 от 26.05.09 Дата переоформления: 07.08.15
Лорвиква®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-007198 от 20.07.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007198 от 20.07.21
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Лордестин® Лордестин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002499)-(РГ-RU ) от 08.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-006570/10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лорекет
Р-р д/полоскания 16 мг/1 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛП-008619 от 17.10.22 Дата переоформления: 07.11.23
ШЛС ФАРМА (Россия)
Лорета®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000733 от 29.09.11 Дата переоформления: 08.09.22
ЕСКО ФАРМА (Россия)
Произведено и расфасовано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: АСПЕКТУС ФАРМА (Россия)
Лоринден® А
Мазь д/наружн. прим. 0.2 мг+30 мг/1 г: туба 15 г
рег. №: П N011810/01 от 06.08.10 Дата переоформления: 26.04.22
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Лоринден® С
Мазь д/наружн. прим. 0.2 мг+30 мг/1 г: туба 15 г
рег. №: П N014868/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 23.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
Лориста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001718)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003722/07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001718)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003722/07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001718)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003722/07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(001718)-(РГ-RU ) от 24.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003722/07
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лориста® H 100
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002022 от 05.03.13
KRKA (Словения)
Лориста® Н
Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001972)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001564/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лориста® Н 100
Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг+100 мг
рег. №: ЛП-(002013)-(РГ-RU ) от 22.03.23
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Лориста® НД
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+ 100 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001992)-(РГ-RU ) от 17.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002031/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Лорказид®
Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-007369 от 08.09.21
Лорния
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорноксеф®
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-(004892)-(РГ-RU ) от 18.03.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг
рег. №: ЛП-(004892)-(РГ-RU ) от 18.03.24
САЛЬВУС (Россия)
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: амп. 5 шт. или 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(002397)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007496
ЭЛЛАРА (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-007793 от 17.01.22
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Выпускающий контроль качества: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой 4 мг
рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22
Таб., покр. пленочной оболочкой 8 мг
рег. №: ЛП-008290 от 23.06.22
ЛЕКВАЛИС (Россия)
Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553 от 28.10.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛП-007553 от 28.10.21
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001719)-(РГ-RU ) от 24.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(001719)-(РГ-RU ) от 24.01.23
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Лорноксикам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265 от 05.08.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг:10, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-007265 от 05.08.21
ВЕЛФАРМ (Россия)
Лорноксикам Канон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Лорноксикам-Бинергия
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008235 от 06.06.22
БИНЕРГИЯ (Россия)
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Лорнолиоф
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006781 от 15.02.21
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Лоролизин
Таб. д/рассасывания 20 мг+10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005922 от 19.11.19
БРАЙТФАРМ (Россия)
Произведено: ОХФК (Россия)
Лоросептин
Спрей д/местн. прим. дозир. 0.3 мг+0.24 мг/1 доза: фл. 130 доз
рег. №: ЛП-007636 от 25.11.21
ВЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: PHARMACTIV ILACH SUN. VE TIC. (Турция)
Лоротокс®
Капли ушные 10 мг+40 мг/1 г: фл. 8 г или 16 г 1 шт.
рег. №: ЛП-(002014)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005296
ГРОТЕКС (Россия)
Лоротрицин®-Алиум
Таб. д/рассасывания 1 мг+1.5 мг+0.5 мг: 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002535)-(РГ-RU ) от 14.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007246
БИННОФАРМ (Россия)
Произведено: АЛИУМ (Россия)
Лортенза®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000548)-(РГ-RU ) от 03.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002760
КРКА-РУС (Россия)
Лосакор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
Лосакор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
Лосакор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
Лосек® Мапс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: ASTRAZENECA (Швеция)
Лотонел®
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата переоформления: 13.03.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Лотонел®
Таб. 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата переоформления: 13.03.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Лотосоник®
Таб., покр. пленочной оболочкой: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001485)-(РГ-RU ) от 01.12.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001320
Произведено: DANAPHA PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Лофокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000990 от 30.08.11
БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Лоцерил® Лоцерил
Лак д/ногтей лекарственный 5%: фл. 2.5 мл или 5 мл с аппликатором, тампонами (30 шт.) и пилочками для ногтей (30 шт.)
рег. №: П N012558/01 от 28.04.11 Дата переоформления: 15.12.22
GALDERMA (Швейцария)
Произведено: Laboratoires GALDERMA (Франция)
контакты:
ГАЛДЕРМА СА (Швейцария)
Лоэнзар-Сановель
Капс. кишечнорастворимые 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006002/10 от 25.06.10
Лоэнзар-Сановель
Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-006002/10 от 25.06.10
Лубриол®
Эмульсия д/приема внутрь 40 мг/мл: 30 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-006245 от 09.06.20
Луверис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 75 МЕ: фл. 1, 3 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015642/01 от 15.05.09 Дата переоформления: 22.09.11
MERCK SERONO (Италия)
Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Лукстурна®
Концентрат и растворитель д/пригот. р-ра д/субретинального введения 5×1012 векторных геномов/мл: фл. 0.5 мл 1 шт. (концентрат) и фл. 1.7 мл 2 шт. (растворитель)
рег. №: ЛП-(000712)-(РГ-RU ) от 20.04.22
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено и расфасовано: NOVA LABORATOIRES (Великобритания)
Упаковано: CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания)
Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Лумикрас®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 240 шт.
рег. №: ЛП-(002763)-(РГ-RU ) от 14.07.23
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: PATHEON Inc. (Канада) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Лусефи®
Таб., покр. пленочной оболочкой 2.5 мг
рег. №: ЛП-(003622)-(РГ-RU ) от 07.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(003622)-(РГ-RU ) от 07.11.23
СЕРВЬЕ (Россия)
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия)
Луцентис®
Р-р д/внутриглазного введения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл 1 шт. в компл. с иглой, снабженной фильтром, шприцем и иглой д/и
рег. №: ЛСР-004567/08 от 16.06.08 Дата переоформления: 12.02.24
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено и расфасовано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Луцетам®
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 15 мл 4 или 20 шт.
рег. №: П N013160/01 от 18.11.09 Дата переоформления: 17.08.21
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Луцетам®
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N013160/01 от 18.11.09 Дата переоформления: 17.08.21
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Луцетам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Луцетам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09 Дата переоформления: 19.07.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Луцетам®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09 Дата переоформления: 19.07.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Льна посевного семена Льна посевного семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: Р N003943/01 от 03.11.09
Льна посевного семена
Сырье растительное 50 г: пачки 1 шт.
рег. №: ЛСР-003975/10 от 06.05.10
ЛЕК С+ (Россия)
Льна семена
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-007044/09 от 07.09.09
Льна семена Льна семена
Сырье растительное 100 г: пачки
рег. №: ЛСР-006572/10 от 09.07.10
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-003208/07 от 15.10.07
Льна семена Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки
рег. №: Р N001549/01 от 06.11.08
Льна семена Льна семена
Сырье растительное 50 г: пачки 1 шт.
рег. №: Р N001365/01 от 29.08.08
Льна семена
Сырье растительное измельченное: пачки
рег. №: ЛП-001361 от 15.12.11
Люголь
Р-р д/местн. прим. 1 %: 25 г, 50 г или 100 г фл. или бутылки; 5 г пробирки 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006113 от 21.02.20
ЛЕКАРЬ (Россия)
Люголь Люголь
Р-р д/местн. прим. 1 %: 25 мл или 50 мл фл. вместе с распылителем
рег. №: ЛП-003499 от 14.03.16
ЮЖФАРМ (Россия)
Люголь
Р-р д/местн. прим. 1%: фл. 20 мл в компл. с распылителем, колпачком и насадкой
рег. №: ЛП-003408 от 13.01.16 Дата переоформления: 22.03.23
ТОПФАРМА (Россия)
Произведено: RIGAS FARMACEITISKA FABRIKA (Латвия)
Люголь Люголь
Р-р д/местн. прим.: фл. или фл.-капельн. 25 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-(002649)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: Р N001888/01
ЭКОЛАБ (Россия)
Люголь
Р-р д/местн. прим.: фл. или фл.-капельн. 25 мл, 40 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-006223 от 26.05.20
БЭГРИФ (Россия)
Люголь
Спрей д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25, 30, 50 или 60 г в компл. с аппликатором
рег. №: ЛП-000119 от 28.12.10
ЛЕКАРЬ (Россия)
Люголь
Спрей д/местн. прим. 12.5 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с аппликатором
рег. №: ЛСР-004230/09 от 28.05.09
VALENTIS (Литва)
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: 25 г или 50 г фл., 25 г фл.-капельн.
рег. №: ЛП-001962 от 28.12.12 Дата переоформления: 25.10.18
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 100 г фл.
рег. №: Р N001089/01 от 29.08.08
Люголя раствор с глицерином Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: Р N002853/01 от 03.10.08
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: Р N001874/01-2002 от 10.08.09
Люголя раствор с глицерином Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: ЛСР-008608/09 от 28.10.09
Люголя раствор с глицерином Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г
рег. №: ЛП-000964 от 18.10.11
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г 1 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001423 от 12.01.12
Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г или 50 г
рег. №: Р N001598/01 от 23.07.08
Люголя раствор с глицерином Люголя раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г или 50 г
рег. №: ЛП-005351 от 18.02.19
Люголя Раствор с глицерином
Р-р д/местн. прим. 1 г/100 г: фл. 25 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-008222 от 02.06.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лоратадин-Хемофарм
Сироп 5 мг/5 мл: 120 мл.
рег. №: П N016086/03 от 28.04.11
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N016086/01 от 27.01.05
Таб. шипучие 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016086/02 от 27.12.11
HEMOFARM KONCERN (Сербия и Черногория)
Лорвас
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001404 от 17.03.06
Лордестин® Лордестин
Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл, 120 мл или 150 мл в компл. с дозир. стаканчиком
рег. №: ЛП-003267 от 26.10.15 Дата переоформления: 07.11.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Лорид®
Сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой
рег. №: П N014461/02-2002 от 16.10.02
Таб. 10 мг: 10 шт.
рег. №: П N014461/01-2002 от 16.10.02
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Лоридин
Сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 30 мл или 100 мл
рег. №: П N013282/02-2001 от 07.08.01
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Лоридин
Таб. 10 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013282/01-2001 от 07.08.01
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Лориста® Н
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-001564/08 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Лориста® НД
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-002031/08 от 21.03.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Лосек
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014082/01 от 07.10.05
ASTRAZENECA (Швеция)
Лотарен
Суппозитории рект. 10 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002296 от 24.11.06
НИЖФАРМ (Россия)
Лотарен
Суппозитории рект. 5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002296 от 24.11.06
НИЖФАРМ (Россия)
Лотензин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013878/01-2002 от 29.03.02
NOVARTIS FARMA (Италия)
Лотензин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013879/01-2002 от 29.03.02
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013879/01-2002 от 29.03.02
NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лотор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001755 от 02.07.12
HEMOFARM (Сербия)
Лотор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001755 от 02.07.12
HEMOFARM (Сербия)
Лофокс®
Капли глазные 0.3%: фл.-капельницы полимерные 5 мл
рег. №: ЛС-002269 от 30.03.11
СИНТЕЗ (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Владелец товарного знака: БИОКОМ ТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Луан
Гель д/местн. прим. 1% (10 мг/1 г): туба 100 г
рег. №: П N016168/01 от 02.12.09
Гель д/местн. прим. 2.5% (25 мг/1 г): туба 15 г в компл. с уретральн. удлинителем
рег. №: П N016168/01 от 02.12.09
Маркетинг и дистрибьюция в РФ: ШТАДА ФармДевелопмент (Россия)
Луналдин
Таб. подъязычные 100 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 200 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 300 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 400 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 600 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
Таб. подъязычные 800 мкг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000265 от 16.02.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: RECIPHARM KARLSKOGA (Швеция)
Льна семена
Сырье растительное цельное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000242 от 16.02.11