Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные

Лекарственные препараты на "Р..."

Найдено препаратов: 984
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ранклав
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01 от 27.07.11
Ранклав
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01 от 27.07.11
Ранкоф® Рино
Спрей назальный 0.25 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-005168 от 08.11.18
Спрей назальный 500 мкг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-005168 от 08.11.18
Произведено: ВИПС-МЕД (Россия)
Рантудил Ретард
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-001552 от 01.03.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Рантудил Форте
Капсулы
рег. №: ЛП-001580 от 11.03.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
МГ Ранункулюс бульбозус
Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 13.04.18
Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 13.04.18
Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 13.04.18
Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01 от 06.04.12 Дата перерегистрации: 13.04.18
BOIRON (Франция)
контакты:
БУАРОН (Франция)
Рапамун®
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)
рег. №: П N013700/01 от 02.04.09 Дата перерегистрации: 28.11.17
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Рапамун®
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 26.04.18
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Рапиклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-003658 от 31.05.16
IPCA LABORATORIES (Индия)
Рапимед
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Рапинов
Р-р д/инъекц. 10 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005515 от 14.05.19 Дата перерегистрации: 20.06.19
Рапинов
Р-р д/инъекц. 2 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005515 от 14.05.19 Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 5 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005515 от 14.05.19 Дата перерегистрации: 20.06.19
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005515 от 14.05.19 Дата перерегистрации: 20.06.19
Растан®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Растан®
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картриджи 3 мл 1 или 5 шт., шприц-ручки БиоматикПен®2 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата перерегистрации: 18.09.18
Р-р д/п/к введения 15 МЕ/1 мл: фл. 3 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция
Р-р д/перитонеального диализа 1.36%: контейнер 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковкипо 2, 4, 5 или 6 шт.
рег. №: П N013325/01 от 17.03.08
BIEFFE MEDITAL (Италия)
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция
Р-р д/перитонеального диализа 2.27%: контейнер 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковки по 2, 4, 5 или 6 шт.
рег. №: П N013325/01 от 17.03.08
BIEFFE MEDITAL (Италия)
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция
Р-р д/перитонеального диализа 3.86%: контейнеры 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковки по 2, 4, 5 или 6 шт.
рег. №: П N013325/01 от 17.03.08
BIEFFE MEDITAL (Италия)
Раствор Рингера
Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛП-000349 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 26.08.16
МОСФАРМ (Россия)
Раствор Рингера
Р-р д/инф.: бут. 250 мл или 500 мл 16 шт., контейнеры 250 мл 32 шт., контейнеры 500 мл 16 шт.
рег. №: ЛП-003367 от 17.12.15 Дата перерегистрации: 10.04.17
СФЕРА-ФАРМ (Россия)
Раствор Рингера
Р-р д/инф.: фл. 500 мл 1 или 10 шт.
рег. №: П N014717/01 от 10.04.08
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Раствор Рингера для инфузий
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000873 от 18.10.11
Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой
Р-р д/перитонеального диализа 1.5%: 2000 мл контейнеры
рег. №: ЛП-005009 от 23.08.18
Р-р д/перитонеального диализа 2.3%: 2000 мл контейнеры
рег. №: ЛП-005009 от 23.08.18
Р-р д/перитонеального диализа 4.25%: 2000 мл контейнеры
рег. №: ЛП-005009 от 23.08.18
СФЕРА-ФАРМ (Россия)
Раствор Хартмана
Раствор для инфузий
рег. №: П N014666/01 от 31.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих
Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и
рег. №: Р N001448/01 от 25.06.07 Дата перерегистрации: 27.03.19
Раунатин Раунатин
Таб. покрытые оболочкой: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002336 от 23.12.13
ВИФИТЕХ (Россия)
Раунатин
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002306/01-2003 от 14.08.08
Раунатин
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002671 от 25.12.11
Реагила® Реагила
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19
Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19
Капс. 4.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19
Капс. 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-005405 от 18.03.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Реалаксан
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-000765/10 от 05.02.10
Отделение: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01 от 21.08.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.2
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08 от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01 от 21.01.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Реальдирон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01 от 21.08.08
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
Реамберин® Реамберин
Р-р д/инф. 1.5%: контейнеры полимерные 250 мл 5, 10 или 32 шт., 500 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001048/01 от 06.09.07 Дата перерегистрации: 29.03.19
Р-р д/инф. 1.5%: бут. 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: Р N001048/01 от 06.09.07 Дата перерегистрации: 29.03.19
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Реаферон-ЕС
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-ЕС-Липинт®
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-000011 от 28.03.07
Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт.
рег. №: Р N000821/01 от 26.06.13
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Реаферон-Липинт®
Капсулы
рег. №: ЛП-001611 от 28.03.12 Дата перерегистрации: 29.03.17
контакты:
ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Ребагит
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001831 от 12.09.12 Дата перерегистрации: 18.02.16
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Произведено: MACLEODS PHARMACEUTICALS (Индия)
контакты:
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
Ребамипид-СЗ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006193 от 29.04.2020
Ребетол
Капс. 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH FARMA (Португалия)
Ребетол
Капс. 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено, первичная и вторичная упаковка: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Германия)
Ребинолин
Раствор для инъекций
рег. №: ЛСР-008016/10 от 12.08.10
KAMADA (Израиль)
Ребиф®
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
Р-р д/п/к введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08
MERCK SERONO (Италия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Ревайтл Чесночные жемчужины
Капсулы
рег. №: П N013479/01 от 13.05.09
Произведено: SOFTESULE (Индия)
Ревалгин
Р-р д/инъекц. 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08
Р-р д/инъекц. 500 мг+2 мг+20 мкг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N014484/02-2002 от 31.10.08
Ревалгин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 200 шт.
рег. №: П N014484/01-2002 от 31.10.08
Ревалид
Капсулы
рег. №: П N011302/01 от 27.08.10
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Ревасил
Спрей для наружного применения
рег. №: ЛП-000232 от 16.02.11
Произведено: ПОЛИСИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ранитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02
Раноксил
Таб. диспергируемые 125 мг: 10 шт.
рег. №: П-8-242 N010895 от 18.03.99
Раноксил
Таб. диспергируемые 250 мг: 10 шт.
рег. №: П-8-242 N010895 от 18.03.99
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантак®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантак®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рапидо
Капс. 120 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002607 от 29.12.06
Рапидо
Капс. 180 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002607 от 29.12.06
Раптен ДУО
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-003038/10 от 09.04.10
HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01 от 15.12.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Раптен Рапид
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01 от 15.12.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM (Сербия)
Раптен Рапид
Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002354/08 от 02.04.08
HEMOFARM (Сербия)
Раптива
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛС-002323 от 08.12.06
Laboratoires SERONO (Швейцария)
Расилам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Расилез
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
Расилездио
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Раствор Пикамилона® для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 93/59/2
БИОХИМИК (Россия)
По лиц.: БИВИТЕХ (Россия)
Раствор Пикамилона® для инъекций
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 93/59/2
БИОХИМИК (Россия)
По лиц.: БИВИТЕХ (Россия)
Растоцин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения
рег. №: П N015695/01 от 10.03.06
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Рафинлар
Капс. 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Рафинлар
Капс. 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Рафинлар
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Рафинлар
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274 от 11.10.13
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Упаковано: Glaxo Wellcome (Испания)
Реактин®
Капли глазные 0.05%: 4 мл фл.
рег. №: П N014198/01-2002 от 22.07.11
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реактин®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт.
рег. №: П N014198/02 от 07.07.10
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реамбисар
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-001885/07 от 02.08.07
БИОХИМИК (Россия)
Реасанз
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002410 от 31.03.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Реатаз®
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 21.09.17
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
Реатаз®
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Реатаз®
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Реатаз®
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Реатаз®
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 26.01.10
Реатаз®
Капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635 от 26.01.11
Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Реатаз®
Капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635 от 26.09.11