Лекарственные препараты на "Р..."
Найдено
препаратов:
1122
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
||||
Ранквилон® |
Таб. 1 мг
рег. №: ЛП-(004206)-(РГ-RU )
от 29.12.23
|
ВАЛЕНТА ФАРМ
(Россия)
|
||
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 375 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01
от 01.09.11
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
||
Ранклав |
Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: П N013099/01
от 01.09.11
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
||
Ранкоф® |
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛСР-006450/09
от 13.08.09
Дата переоформления: 17.12.20
|
РАНКОФ
(Россия)
|
||
Ранкоф® Рино |
Спрей назальный 0.25 мг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-005168
от 08.11.18
Спрей назальный 500 мкг/мл: фл. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛП-005168
от 08.11.18
|
ПРОФИТ-ФАРМ
(Россия)
|
||
Ранкоф® Флю |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом малины]: пак. 17 г 5 шт.
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Дата переоформления: 18.07.23
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом яблока и корицы]: пак. 17 г 5 шт.
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Дата переоформления: 18.07.23
Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь [со вкусом меда и лимона]: пак. 17 г 5 шт.
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Дата переоформления: 18.07.23
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом лимона]: пак. 17 г 5 шт.
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Дата переоформления: 18.07.23
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [со вкусом имбиря]: пак. 17 г 5 шт.
рег. №: ЛП-008620
от 17.10.22
Дата переоформления: 18.07.23
|
ПРОФИТ-ФАРМ
(Россия)
|
||
Ранокардум® |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006519
от 20.10.20
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006519
от 20.10.20
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006519
от 20.10.20
|
ARGUMENTUM HOLDING AG
(Швейцария)
|
||
Рапамун® |
Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.)
рег. №: П N013700/01
от 02.04.09
Дата переоформления: 30.08.23
|
PFIZER
(США)
|
||
Рапамун® |
Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002186/09
от 23.03.09
Дата переоформления: 04.10.23
|
PFIZER
(США)
|
||
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01
от 30.11.09
|
IPCA LABORATORIES
(Индия)
|
||
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01
от 30.11.09
|
IPCA LABORATORIES
(Индия)
|
||
Рапиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(002012)-(РГ-RU )
от 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003658
|
IPCA LABORATORIES
(Индия)
|
||
Рапинов |
Р-р д/инъекц. 2 мг/1 мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(001396)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005515
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(001396)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005515
Р-р д/инъекц. 7.5 мг/1 мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(001396)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005515
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: 10 мл амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(001396)-(РГ-RU )
от 09.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005515
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Растан® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09
от 29.07.09
Дата переоформления: 24.02.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Растан® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-006157/09
от 29.07.09
Дата переоформления: 24.02.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Растан® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001603
от 02.06.10
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Растан® |
Р-р д/п/к введения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): картридж 3 мл, вмонтированный в шприц-ручку БиоматикПен®2
рег. №: ЛСР-006944/10
от 21.07.10
Дата переоформления: 22.07.22
|
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Раствор ПД 1 с глюкозой |
Р-р д/перитонеального диализа 1.5%
рег. №: ЛП-008834
от 07.12.23
Р-р д/перитонеального диализа 2.3%
рег. №: ЛП-008834
от 07.12.23
Р-р д/перитонеального диализа 4.25%
рег. №: ЛП-008834
от 07.12.23
|
РЕСТЕР
(Россия)
|
||
Раствор ПД 2 с глюкозой |
Р-р д/перитонеального диализа 1.5%
рег. №: ЛП-008835
от 07.12.23
Р-р д/перитонеального диализа 2.3%
рег. №: ЛП-008835
от 07.12.23
Р-р д/перитонеального диализа 4.25%
рег. №: ЛП-008835
от 07.12.23
|
РЕСТЕР
(Россия)
|
||
Раствор Рингера |
Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл
рег. №: ЛП-000349
от 22.02.11
Дата переоформления: 19.04.21
|
МОСФАРМ
(Россия)
|
||
Раствор Рингера |
Р-р д/инф.: бут. 250 мл или 500 мл 16 шт., контейнеры 250 мл 32 шт., контейнеры 500 мл 16 шт.
рег. №: ЛП-003367
от 17.12.15
Дата переоформления: 21.02.22
|
СФЕРА-ФАРМ
(Россия)
|
||
Раствор Рингера для инфузий |
Р-р д/инф.: контейн. 250 мл 40 шт. или 500 мл 20 шт.
рег. №: ЛП-000873
от 18.10.11
|
САХАМЕДПРОМ ГУП
(Россия)
|
||
Раствор солей для перитонеального диализа с декстрозой |
Р-р д/перитонеального диализа 1.5%: 2000 мл контейнеры
рег. №: ЛП-005009
от 23.08.18
Р-р д/перитонеального диализа 2.3%: 2000 мл контейнеры
рег. №: ЛП-005009
от 23.08.18
Р-р д/перитонеального диализа 4.25%: 2000 мл контейнеры
рег. №: ЛП-005009
от 23.08.18
|
СФЕРА-ФАРМ
(Россия)
|
||
Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих |
Растворитель д/пригот. вакцин д/и: амп. 0.5 мл, 1 мл или 2.5 мл, 10 шт.
рег. №: Р N001448/01
от 25.06.07
Дата переоформления: 27.03.19
|
Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора
(Россия)
|
||
Растворы ЦФГ и С.А.Г.М. "Теруфлекс" |
Р-р гемоконсерванта 63 мл+100 мл: контейнеры
рег. №: П N012864/01-2001
от 01.07.08
|
TERUMO CORPORATION
(Япония)
|
||
Раунатин |
Таб. покрытые оболочкой: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002336
от 23.12.13
|
ВИФИТЕХ
(Россия)
|
||
Раунатин |
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: Р N002306/01-2003
от 14.08.08
|
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА
(Россия)
|
||
Рафамин® |
Таб. д/рассасывания: 20 шт.
рег. №: ЛП-(002207)-(РГ-RU )
от 19.04.23
Предыдущий рег. №: ЛП-007481
|
МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ
(Россия)
|
||
Рацобактам |
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 2.25 г
рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU )
от 29.08.23
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 3 г+0.375 г: фл. 3.375 г
рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU )
от 29.08.23
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 4.5 г
рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU )
от 29.08.23
|
АЛФАРМА
(Россия)
|
||
Реагила® |
Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU )
от 06.12.22
Дата переоформления: 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU )
от 06.12.22
Дата переоформления: 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 4.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU )
от 06.12.22
Дата переоформления: 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
Капс. 6 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(001510)-(РГ-RU )
от 06.12.22
Дата переоформления: 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005405
|
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
GEDEON RICHTER
(Венгрия)
или
ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС
(Россия)
|
||
Реамберин® |
Р-р д/инф. 1.5%: контейнеры полимерные 250 мл 5, 10 или 32 шт., 500 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000801)-(РГ-RU )
от 19.05.22
Предыдущий рег. №: Р N001048/01
Р-р д/инф. 1.5%: бут. 200 мл или 400 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000801)-(РГ-RU )
от 19.05.22
Предыдущий рег. №: Р N001048/01
|
ПОЛИСАН НТФФ
(Россия)
|
||
Реаферон-ЕС |
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08
Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: Р N000642/01
от 22.07.08
|
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N014316/01
от 01.10.07
Дата переоформления: 16.09.19
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Ранитидин |
Таб. шипучие 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N013275/02-2001
от 03.08.01
|
NATUR PRODUKT EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Ранитидин |
Таб. шипучие 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014316/02
от 01.10.07
|
HEMOFARM KONCERN
(Югославия)
|
||
Ранитидин |
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N013275/02-2001
от 03.08.01
|
NATUR PRODUKT EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Ранитидин |
Таб. шипучие 300 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014316/02-2002
от 14.10.02
|
HEMOFARM KONCERN
(Югославия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: П N011543/01
от 15.02.11
|
СОФАРМА
(Болгария)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: Р N003842/01
от 07.12.04
|
ФП ОБОЛЕНСКОЕ
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N014334/01-2002
от 12.09.02
|
NATUR PRODUKT EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003425/01
от 05.10.09
|
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001103
от 28.05.10
|
АВВА РУС
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013680/01-2002
от 01.02.02
|
ОЛАЙНФАРМ
(Латвия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003949/01
от 18.01.05
|
ФАРМСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N014334/01-2002
от 12.09.02
|
NATUR PRODUKT EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007987/08
от 09.10.08
|
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 шт.
рег. №: П N014316/01
от 01.10.07
Дата переоформления: 16.09.19
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N013854/01-2002
от 25.03.02
|
NEW LIFE PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N014531/01
от 12.12.08
Дата переоформления: 11.09.18
|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ
(Украина)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, или 100 шт.
рег. №: Р N002604/01
от 14.10.08
Дата переоформления: 02.08.18
|
ОЗОН
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N014001/01-2002
от 21.05.02
|
KRKA
(Словения)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000973/01
от 19.11.07
Дата переоформления: 09.11.20
|
НОВОСИБХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N014001/01-2002
от 21.05.02
|
KRKA
(Словения)
|
||
Ранитидин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01
от 14.08.08
Дата переоформления: 09.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01
от 14.08.08
Дата переоформления: 09.06.21
|
SHREYA LIFE SCIENCES
(Индия)
|
||
Ранитидин Софарма |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: П N011543/01
от 15.02.11
Дата переоформления: 22.03.13
|
СОФАРМА
(Болгария)
|
||
Ранитидин-АКОС |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002761/01
от 24.11.08
Дата переоформления: 08.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002761/01
от 24.11.08
Дата переоформления: 08.10.18
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Ранитидин-Акри® |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000032/01
от 14.03.12
Дата переоформления: 12.01.18
|
|||
Ранитидин-Акрихин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000032/01
от 14.03.12
Дата переоформления: 12.01.18
|
|||
Ранитидин-ЛекТ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001613
от 28.03.12
Дата переоформления: 06.09.17
|
|||
Ранитидин-Ферейн |
Р-р д/инъекц. 2.5% (50 мг/2 мл): амп. 5 шт.
рег. №: Р N001648/01
от 27.10.06
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Ранитидин-Ферейн® |
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N001648/02
от 27.10.08
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Ранитин |
Р-р д/инъекц 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014055/02-2002
от 30.05.02
|
TORRENT PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Ранитин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002
от 30.05.02
|
TORRENT PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Ранитин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002
от 30.05.02
|
TORRENT PHARMACEUTICALS
(Индия)
|
||
Раноксил |
Таб. диспергируемые 125 мг: 10 шт.
рег. №: П-8-242 N010895
от 18.03.99
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
||
Раноксил |
Таб. диспергируемые 250 мг: 10 шт.
рег. №: П-8-242 N010895
от 18.03.99
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
||
Рантак® |
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02
от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01
от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01
от 11.01.05
|
|||
Рантудил ретард |
Капс. с модифиц. высвобождением 90 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001552
от 01.03.12
|
MEDA MANUFACTURING
(Германия)
|
||
Рантудил форте |
Капс. 60 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001580
от 11.03.12
|
MEDA MANUFACTURING
(Германия)
|
||
МГ | Ранункулюс бульбозус |
Гранулы гомеопатические C5: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01
от 06.04.12
Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C9: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01
от 06.04.12
Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C15: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01
от 06.04.12
Дата переоформления: 29.07.20
Гранулы гомеопатические C30: пенал 4 г со счетчиком гранул
рег. №: П N011372/01
от 06.04.12
Дата переоформления: 29.07.20
|
BOIRON
(Франция)
|
|
Рапидо |
Капс. 120 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002607
от 29.12.06
|
SEDICO South Egypt Drug Industries
(Египет)
|
||
Рапидо |
Капс. 180 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-002607
от 29.12.06
|
SEDICO South Egypt Drug Industries
(Египет)
|
||
Рапимед |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001389/10
от 26.02.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001389/10
от 26.02.10
|
ACTAVIS GROUP PTC ehf.
(Исландия)
|
||
Раптен ДУО |
Таб. с модиф. высвобождением 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003038/10
от 09.04.10
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Раптен Рапид |
Таб., покр. сахарной обол., 12.5 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002354/08
от 02.04.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Раптен Рапид |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N015137/01
от 15.12.09
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Раптива |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 125 мг: фл. 1 или 4 шт. в компл. с растворителем в шприцах и иглами.
рег. №: ЛС-002323
от 08.12.06
|
Laboratoires SERONO
(Швейцария)
|
||
Расилам |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722
от 02.07.12
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Расилез |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08
от 19.05.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08
от 19.05.08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Расилездио |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975
от 18.10.11
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция |
Р-р д/перитонеального диализа 1.36%: контейнер 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковкипо 2, 4, 5 или 6 шт.
рег. №: П N013325/01
от 17.03.08
|
BIEFFE MEDITAL
(Италия)
|
||
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция |
Р-р д/перитонеального диализа 2.27%: контейнер 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковки по 2, 4, 5 или 6 шт.
рег. №: П N013325/01
от 17.03.08
|
BIEFFE MEDITAL
(Италия)
|
||
Раствор для перитонеального диализа с глюкозой и низким содержанием кальция |
Р-р д/перитонеального диализа 3.86%: контейнеры 1 л, 1,5 л, 2 л, 2,5 л, 3 л, 3,5 л, 4 л, 4,5 л, 5 л, 5,5 л, 6 л, упаковки по 2, 4, 5 или 6 шт.
рег. №: П N013325/01
от 17.03.08
|
BIEFFE MEDITAL
(Италия)
|
||
Раствор Пикамилона® для инъекций |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 93/59/2
|
БИОХИМИК
(Россия)
|
||
Раствор Пикамилона® для инъекций |
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: 93/59/2
|
БИОХИМИК
(Россия)
|
||
Раствор Рингера |
Р-р д/инф.: фл. 500 мл 1 или 10 шт.
рег. №: П N014717/01
от 10.04.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Раствор Хартмана |
Р-р д/инф.: фл. 500 мл 10 шт.
рег. №: П N014666/01
от 31.03.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Растоцин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: П N015695/01
от 10.03.06
|
PLIVA HRVATSKA
(Хорватия)
|
||
Раунатин |
Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002671
от 26.12.11
Дата переоформления: 24.08.21
|
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ
(Украина)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ
(Украина)
или
КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
(Россия)
|
||
Рафинлар |
Капс. 50 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274
от 11.10.13
Капс. 75 мг: 28 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002274
от 11.10.13
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
||
Реактин® |
Капли глазные 0.05%: фл. 4 мл
рег. №: П N014198/01-2002
от 22.07.11
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Реактин® |
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: 100 доз фл. 1 шт.
рег. №: П N014198/02
от 07.07.10
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08
от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001492/08
от 14.03.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 9 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: амп. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реамбисар |
Р-р д/инф. 1.5%: бут. 400 мл
рег. №: ЛСР-001885/07
от 02.08.07
|
БИОХИМИК
(Россия)
|
||
Реасанз |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 3.5 мг/3.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002410
от 31.03.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Реатаз® |
Капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029
от 26.01.10
Дата переоформления: 21.09.17
|
|||
Реатаз® |
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029
от 08.02.12
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029
от 08.02.12
Капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635
от 26.01.11
|