Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные

Лекарственные препараты на "Р..."

Найдено препаратов: 984
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ревацио®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000197 от 09.02.11
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Ревелиза®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005158 от 01.11.18
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Ревит Ревит
Драже: 100 шт.
рег. №: ЛС-001955 от 25.08.06
Ревит
Драже: 100 шт., упаковки по 1 или 144 банки
рег. №: Р N001148/01 от 17.03.08
Ревит
Драже: 30, 50, 100, 500, 12000 или 15000 шт.
рег. №: ЛС-000911 от 09.06.10
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Ревит
Драже: 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002250/01 от 25.06.08
Ревит
Драже: 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: Р N000626/01 от 14.07.08
Ревит Ревит
Драже: 50, 100, 1500, 2000, 3000, 4000, 5250, 10500 шт.
рег. №: ЛСР-008458/10 от 19.08.10
Ревлимид®
Капс. 10 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид®
Капс. 15 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид®
Капс. 2.5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
Капс. 7.5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
Капс. 20 мг: 21 шт.
рег. №: ЛП-003739 от 19.07.16
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Ревлимид®
Капс. 25 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревлимид®
Капс. 5 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-003870/09 от 22.05.09
CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания)
Ревма-Гель
Гель для наружного применения
рег. №: П N012165/01 от 12.04.07
DEUTSCHE HOMOOPATHIE UNION (Германия)
Произведено: W.SPITZNER ARZNEIMITTEL-FABRIK (Германия)
Ревмакокс®
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Ревмакокс®
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006029 от 13.01.20
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Ревмарт
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004342/09 от 01.06.09 Дата перерегистрации: 08.02.19
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Ревмонн
Гель д/наружн. прим. 10%: тубы 20 г, 40 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-001892 от 30.10.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Ревмонн
Гель д/наружн. прим. 5%: 20, 40, 50 или 100 г тубы
рег. №: ЛП-001892 от 30.10.12
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Ревмонн
Спрей д/наружн. прим. 10%: фл. 50 мл в компл. с распылителем-дозатором
рег. №: ЛП-001385 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 29.03.17
MEDA MANUFACTURING (Германия)
Револейд
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
Регаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14
Регаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14
Регаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14
Регаст
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002554 от 31.07.14
Регевак® В
Сусп. д/в/м введения 10 мкг/0.5 мл (1 доза д/детей): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09
Сусп. д/в/м введения 20 мкг/1 мл (1 доза д/взрослых): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003741/01 от 01.10.09
БИННОФАРМ (Россия)
контакты:
БИННОФАРМ АО (Россия)
Регейн®
Пена д/наружн. прим. 5%: баллоны 60 г 1 или 3 шт. с распылителем
рег. №: ЛП-002707 от 13.11.14 Дата перерегистрации: 22.09.16
Произведено: ASM AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Регейн®
Р-р д/наружн. прим. 2%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13
Р-р д/наружн. прим. 5%: фл. 60 мл в компл. с насадками
рег. №: П N013070/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 24.01.13
Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Регидрон®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 4 или 20 шт.
рег. №: П N014770/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 09.04.18
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: MERCK (Испания) или ETNOVIA (Финляндия) или RECIPHARM PARETS (Испания)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) или RECIPHARM PARETS (Испания) или MERCK (Испания) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Регливир®
Спрей для местного и наружного применения
рег. №: ЛП-005906 от 14.11.19
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Регулакс® Пикосульфат Регулакс Пикосульфат
Капли для приема внутрь
рег. №: П N011499/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 11.11.19
KREWEL MEUSELBACH (Германия)
контакты:
КРЕВЕЛЬ МОЙЗЕЛЬБАХ ГмбХ (Германия)
Регулон Регулон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015054/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 30.08.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Реддистатин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003985 от 01.12.16
Реддитукс®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия)
Редерм®
Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: ЛСР-000865/10 от 10.02.10 Дата перерегистрации: 14.03.18
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия) или ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Редецил
Мазь для наружного применения
рег. №: Р N001031/01 от 13.08.07
Редиомез®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-005363 от 21.02.19
Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
Редуксин® Редуксин
Капс. 10 мг+158.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-002110 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 23.01.19
Капс. 15 мг+153.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-002110 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 23.01.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ОЗОН (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ ООО (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Редуксин® Мет Редуксин Мет
Набор: таб. 850 мг и капс. 15 мг+153.5 мг: 20 или 60 шт. и 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002403 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 18.04.19
Набор: таб. 850 мг и капс. 10 мг+158.5 мг: 20 или 60 шт. и 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002403 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 18.04.19
Произведено: ОЗОН (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ ООО (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Редуксин® Форте Редуксин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005315 от 25.01.19 Дата перерегистрации: 09.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+15 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-005315 от 25.01.19 Дата перерегистрации: 09.04.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ОЗОН (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД ДМ ООО (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Резален
Таб. д/рассасывания 1 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 2 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 3 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб. д/рассасывания 4 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-000886 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 07.04.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резален
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 10.05.17
Резалют® Про
Капсулы
рег. №: ЛСР-007221/08 от 10.09.08
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Резибелакта
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-000539 от 12.05.11
Laboratorios ATRAL (Португалия)
Резовива
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛП-005852 от 14.10.19
Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Резогам® Н
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-002781 от 19.12.14
CSL BEHRING (Швейцария)
Резокластин ФС
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-003578/10 от 29.04.10
Ф-СИНТЕЗ (Россия)
Резолор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Резонатив®
Р-р д/в/м введения 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 23.12.19
OCTAPHARMA (Швеция)
Резонатив®
Р-р д/в/м введения 625 МЕ/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 23.12.19
OCTAPHARMA (Швеция)
Резонизат®
Капс. 150 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-002207 от 28.08.13
Резонизат®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-000305 от 17.02.11
Резонизат®
Капс. 300 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-010231/08 от 19.12.08
Резонизат® Плюс
Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-000459 от 01.03.11
Капс. 300 мг+10 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-010230/08 от 19.12.08
Резорба
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002724 от 22.02.13
Производитель лиофилизата: ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Резоскан, 99mTc
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛСР-003095/09 от 22.04.09
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Рекардиум
Таб. 12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11
Рекардиум
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11
Рекардиум
Таб. 3.125 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11
Рекардиум
Таб. 6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11
Реквип Модутаб®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Рековелль®
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/мл: 0.36 мл картриджи 1 шт. в компл. с иглами (3 шт.)
рег. №: ЛП-006142 от 13.03.20
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/мл: 1.08 мл картриджи 1 шт. в компл. с иглами (6 шт.)
рег. №: ЛП-006142 от 13.03.20
Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/мл: 2.16 мл картриджи 1 шт. в компл. с иглами (6 шт.)
рег. №: ЛП-006142 от 13.03.20
Произведено: FERRING (Германия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Рекогнан® Рекогнан
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 21.08.19
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 21.08.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
Произведено: ALFASIGMA (Италия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Рекогнан® Рекогнан
Р-р д/приема внутрь 10 г/100 мл: пак. 10 мл 5 или 10 шт., фл. 30 мл или 100 мл 1 шт. с пипеткой дозирующей
рег. №: ЛП-003212 от 22.09.15 Дата перерегистрации: 20.08.19
ГЕРОФАРМ (Россия)
Произведено (пакетики): SAG MANUFACTURING (Испания)
Произведено (флаконы): МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
контакты:
ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
Рекормон®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 20.02.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Рекреол®
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-006177 от 20.04.20
ГРИНДЕКС (Латвия)
Рекреол®
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 или 50 г
рег. №: ЛП-006183 от 23.04.20
ГРИНДЕКС (Латвия)
Рексетин® Рексетин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 16.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 16.05.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рексод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.6 млн ЕД: амп. или фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007164/09 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 16.12.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3.2 млн ЕД: амп. или фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-007164/09 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 16.12.16
Рексод®
Р-р д/в/в введения 3.2 млн ЕД: 2 мл амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-004754 от 26.03.18
Рексод®-ОФ
Лиофилизат для приготовления глазных капель
рег. №: ЛСР-006689/10 от 15.07.10
контакты:
ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
РектАктив®
Суппозитории рект. 50 мг: 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002152/07 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 13.02.14
Суппозитории рект. 100 мг: 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002152/07 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 22.10.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Ректаур®
Супп. ректальные 10 мг: 5, 10 или 15 шт.
рег. №: ЛП-006373 от 28.07.2020
ЮЖФАРМ (Россия)
Ректобелол® Ректобелол
Суппозитории ректальные
рег. №: Р N001489/01 от 30.05.11 Дата перерегистрации: 27.07.15
Ректодельт
Суппозитории ректальные
рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ревиталь Кальций Д3
Таблетки жевательные
рег. №: ЛС-000975 от 02.12.05
Ревмавек
Раствор для инъекций
рег. №: П N014768/01-2003 от 03.02.03
FARAN LABORATORIES (Греция)
Ревмелид®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001039 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 06.12.16
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Ревокарин
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛС-001584 от 14.07.06
DIFFUCAP EURAND (Аргентина)
Упаковано: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Региницид
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: П N015278/01 от 11.11.03
THEMIS MEDICARE (Индия)
Регулакс
Кубики для разжевывания
рег. №: П N013511/01 от 29.12.06
KREWEL MEUSELBACH (Германия)
Реддивит
Капсулы
рег. №: ЛСР-006518/08 от 13.08.08
Произведено: SAGMEL, (США)
Рединесп
Капс. 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рединесп
Капс. 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рединесп
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003077 от 06.07.15
Рекомбинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рекомбинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рекомбинат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 1 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 1 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 2 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)
Рекофол®
Эмульсия д/в/в введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015998/01 от 20.08.09
BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия)
Произведено: SANTEN (Финляндия)