Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- В1 Ва Вг Ве Ви Вн Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иа Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сф Сц Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

5 9 H L

H-

L-

Лекарственные препараты на "Р..."

Найдено препаратов: 1122

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рековелль^®	Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (3 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (9 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (15 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142	FERRING PHARMACEUTICALS A/C (Дания) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
	Рекогнан^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(002697)-(РГ-RU ) от 05.07.23 Дата переоформления: 05.10.23	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: SAG MANUFACTURING (Испания) Упаковано: ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: SAG MANUFACTURING (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(001950)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Дата переоформления: 01.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003212	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002698)-(РГ-RU ) от 06.07.23	ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекомбинантный альбумин человека	Р-р д/инфузий 50 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24 Р-р д/инфузий 100 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24 Р-р д/инфузий 200 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24	Tonghua Anruite Biopharmaceutical (Китай) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
	Рекреол^®	Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-006177 от 20.04.20	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Реклама
	Рекреол^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 или 50 г рег. №: ЛП-006183 от 23.04.20	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Рексалти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ELAIAPHARM (Франция)
	Рексетин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Рексод^®	Р-р д/в/в введения 3.2 млн ЕД: 2 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-004754 от 26.03.18	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Рексод^®-ОФ	Лиофилизат д/пригот. глазных капель 800 тыс.ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и пипеткой рег. №: ЛСР-006689/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
	РектАктив^®	Суппозитории рект. 50 мг: 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002152/07 от 13.08.07 Дата переоформления: 18.04.22 Суппозитории рект. 100 мг: 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002152/07 от 13.08.07 Дата переоформления: 18.04.22	АЛЬТФАРМ (Россия)
	Ректаур^®	Супп. ректальные 10 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006373 от 28.07.20	ЮЖФАРМ (Россия)
	Ректобелол^®	Супп. ректальные 100 мг+20 мг+50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001489/01 от 30.05.11 Дата переоформления: 07.04.23	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Релаксозан^® Ночь	Экстракт д/приема внутрь: 50 мл или 100 мл фл.1 шт. рег. №: ЛП-005324 от 28.01.19	ЭВАЛАР (Россия)
	Релатокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 50 ЕД: фл. или банка в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-001593 от 19.03.12 Дата переоформления: 07.03.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 100 ЕД: фл. или банка в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-001593 от 19.03.12 Дата переоформления: 07.03.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Релвар Эллипта	Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451 Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Реленза	Порошок д/ингаляций дозированный 5 мг/1 доза: ротадиски 4 дозы 5 шт. в компл. с Дискхалером рег. №: ЛСР-000095 от 31.05.07 Дата переоформления: 07.04.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Релиназол	Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с ложкой дозировочной рег. №: ЛП-008289 от 23.06.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Релинфла	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг рег. №: ЛП-(002114)-(РГ-RU ) от 05.04.23	КРАСФАРМА (Россия)
	Релиум	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015047/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 21.02.17	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) Произведено: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) Расфасовано: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) или AGILA SPECIALTIES POLSKA (Польша) Упаковано: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) Выпускающий контроль качества: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Релиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20 шт. рег. №: П N015047/02 от 14.08.08 Дата переоформления: 25.10.17	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Релиф^®	Мазь д/ректальн. и наружн. прим. 2.5 мг/1 г: туба 28.4 г в компл. с аппликатором рег. №: П N013560/01 от 27.04.07 Дата переоформления: 29.07.20	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^®	Супп. ректальные 5 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000305)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N013560/02	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Адванс	Мазь д/ректальн. и наружн. прим. 200 мг/1 г: туба 28.4 г или 25 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛС-001101 от 31.05.10 Дата переоформления: 20.12.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Адванс	Супп. ректальные 206 мг: 12 шт. рег. №: П N014500/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 24.05.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Про	Крем ректальный 1 мг+20 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 30 г или 50 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛП-(001072)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005202/09	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: LEO Pharma Manufacturing Italy (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Про	Супп. ректальные 1 мг+40 мг: 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(001101)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005203/09	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Ультра	Супп. ректальные 10 мг+11 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000327)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001500	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релифипин	Гель д/ректальн. и наруж. прим. 20 мг+3 мг/1 г: туба 20 г рег. №: ЛП-004782 от 03.04.18 Дата переоформления: 20.12.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: C.P.M. CONTRACTPHARMA (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релонова	Таб. 10 мг: 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001698)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Дата переоформления: 23.11.23	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) контакты: НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
	Релоприм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000677)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000677)-(РГ-RU ) от 11.04.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Релпакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
	Релцер	Сусп. д/приема внутрь: фл. 180 мл в компл. со стаканчиком дозирующим рег. №: ЛС-000236 от 29.04.05 Дата переоформления: 21.08.19	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
	Релцер	Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-007307/08 от 12.09.08 Дата переоформления: 10.10.17	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
	Ремаксол^®	Р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 шт., контейнеры полимерные 400 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(002562)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-009341/09	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
	Ремантадин^®	Капс. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002369 от 13.02.14 Дата переоформления: 14.02.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
	Ремантадин^®	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004056)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002259	БИОХИМИК (Россия)
	Ремантадин^®	Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015299/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 17.01.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
	Ремдесивир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-(002641)-(РГ-RU ) от 29.06.23	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
	Ремдеформ	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006505 от 14.10.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Ремеброкс	Сироп 30 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-000598 от 21.09.11 Дата переоформления: 21.06.23	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
	Ремедиа	Раствор д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000396 от 28.02.11 Дата переоформления: 01.06.16	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ременс^®	Капли гомеопатические: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с капельн. дозатором рег. №: П N013117/01 от 05.09.11	RICHARD BITTNER (Австрия)
	Ременс^®	Таб. подъязычные гомеопатические: 12, 24, 36 или 48 шт. рег. №: ЛС-000469 от 04.05.10 Дата переоформления: 09.07.21	RICHARD BITTNER (Австрия)
	Ремерус^® Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006214 от 20.05.20	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
	Реместип^®	Р-р д/в/в введения 0.1 мг/1 мл: амп. 2 мл или 10 мл 5 шт. рег. №: П N013886/01 от 11.08.11 Дата переоформления: 11.09.23	FERRING-LECIVA (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: ZENTIVA (Чешская Республика) Упаковано: FERRING-LECIVA (Чешская Республика) или ZENTIVA (Чешская Республика) Выпускающий контроль качества: FERRING-LECIVA (Чешская Республика)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Реналган^®	Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007576/08 от 19.09.08 Дата переоформления: 07.05.10	ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ (Украина)
	Ренгалин^®	Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл c капельницей рег. №: ЛП-(000017)-(РГ-RU ) от 11.12.19 Дата переоформления: 24.05.22	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Ренгалин^®	Таб. д/рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-(000032)-(РГ-RU ) от 19.12.19 Дата переоформления: 14.06.22	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Ренель^®	Таб. подъязычные гомеопатические: 50 шт. рег. №: ЛП-(000520)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: П N013501/01	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
	Реникард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 от 21.10.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 от 21.10.13	UNICHEM LABORATORIES (Индия)
ПИТ	Ренилон 7.5	Специализированный продукт диетического лечебного питания, продукт энтерального питания - жидкая смесь со вкусом карамели: бутылки пласт. 125 мл рег. №: RU.77.99.19.004.E. 002304.02.15 от 06.02.15 Специализированный продукт диетического лечебного питания, продукт энтерального питания - жидкая смесь со вкусом абрикоса: бутылки пласт. 125 мл рег. №: RU.77.99.19.004.E. 002304.02.15 от 06.02.15	N.V.NUTRICIA. ZOETERMEER (Нидерланды)
	Рениприл^®	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N000084/01	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Рениприл^®	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N000084/01	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Рениприл^® ГТ	Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10 Дата переоформления: 31.05.22	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Ренитек^®	Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014039/01 от 15.04.08 Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 от 15.04.08 Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 от 15.04.08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Вторичная упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Ренни^®	Таб. жевательные [апельсиновые] 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт. рег. №: ЛСР-005201/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 30.12.21 Таб. жевательные без сахара [мятные] 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт. рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата переоформления: 07.12.21 Таб. жевательные [ментоловые] 680 мг+80 мг: 12 или 24 шт. рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 19.04.23	БАЙЕР (Россия) Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Ренобрейн^® СМ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-008298 от 24.06.22 Дата переоформления: 14.07.23	САМСОН-МЕД (Россия) контакты: САМСОН-МЕД ООО (Россия)
	Ренопроктол^®	Супп. ректальные 5 мг: 5, 6, 10, 12, 15 или 18 шт. рег. №: ЛП-(003092)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006433	ЮЖФАРМ (Россия)
	Реоглюман	Р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 400 мл рег. №: Р N001779/01-2002 от 17.06.08	БИОХИМИК (Россия) контакты: БИОХИМИК АО (Россия)
	Реополиглюкин	Р-р д/инф. 10%: бут. и пак. 100 мл 56 шт., бут. и пак. 200 мл 24 или 28 шт., пак. 250 мл 24 или 28 шт., бут. и пак. 400 мл 12 или 15 шт., пак. 500 мл 12 или 15 шт., пак. 1000 мл 12 шт. рег. №: Р N001783/01-2002 от 15.08.08	БИОХИМИК (Россия)
	Реополиглюкин	Р-р д/инф. 10%: бутыл. 200 мл 1, 24 или 40 шт., бутыл. 400 мл 1, 24 или 40 шт. рег. №: П N016167/01 от 02.10.09	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Реополиглюкин 40	Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл или 400 мл рег. №: ЛСР-007071/08 от 04.09.08 Дата переоформления: 25.07.18	КРАСФАРМА (Россия)
	Реополиглюкин с глюкозой	Р-р д/инф. 10 г+5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт., фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт, фл. 250 мл 24 или 28 шт, фл. 400 мл 1,12 или 15 шт, фл. 500 мл 12 или 15 шт. рег. №: ЛС-001517 от 31.08.11	БИОХИМИК (Россия) контакты: БИОХИМИК АО (Россия)
	Реополиглюкин-40	Р-р д/инф. 10%: бут. 200 мл 1, 15 или 28 шт., бут. 400 мл 1 или 15 шт рег. №: ЛСР-002642/08 от 09.04.08	МОСФАРМ (Россия)
	Реополиглюкин-40	Р-р д/инф. 10%: контейнеры 100 мл 70 шт, 250 мл 32 шт. или 500 мл 20 шт. рег. №: ЛП-003481 от 01.03.16	ЭН. СИ. ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ (Россия) Произведено: РЕСТЕР (Россия)
	Реополиглюкин-40	Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл 1, 24, 28 или 36 шт., 200 мл 1, 16, 24 или 28 шт., 400 мл 1, 12 или 15 шт. рег. №: ЛСР-006271/08 от 06.08.08	МАКСФАРМ (Россия)
	Реополиглюкин-40	Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт. рег. №: Р N002530/01 от 17.04.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) контакты: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Рекомбинат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рекормон^®	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рекофол^®	Эмульсия д/в/в введения 1 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 2 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09	BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия) Произведено: SANTEN (Финляндия)
Ректодельт	Суппозитории ректальные 100 мг: 2, 4 или 6 шт. рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09	TROMMSDORFF GmbH & Co.KG Arzneimittel (Германия)
Реладорм	Таб. 10 мг+100 мг: 10, 2750, 5000 или 7000 шт. рег. №: П N015736/01 от 26.03.10	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Релаксон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N001759/01 от 26.12.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Реланиум	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015758/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 21.08.20	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша)
Релистор	Р-р д/п/к введения 20 мг/мл: фл. 0.6 мл 1, 2 или 7 шт. рег. №: ЛП-001071 от 27.10.11 Дата переоформления: 14.01.13	TMS PHARMA SERVICES (Великобритания) Произведено и расфасовано: DSM Pharmaceuticals (Италия)
Релиум	Р-р д/инъекций 10 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015047/01-2003 от 13.08.08	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Ремдесивир	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007694 от 15.12.21 Дата переоформления: 08.06.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
Ремерон	Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб., покр. оболочкой, 45 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ORGANON (Нидерланды)
Реминил^®	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил^®	Р-р д/приема внутрь 4 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с пипеткой рег. №: П N014815/01-2003 от 03.03.03	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реминил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Ремоваб	Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Ремора	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 28.04.08	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Ренагель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.07.19	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт. рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт. рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренни^®	Таб. жевательные (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 15.07.16 Таб. жевательные без сахара (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата переоформления: 26.07.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
Ренни^®-Тал	Таб. жевательные 500 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013508/01 от 02.04.08 Дата переоформления: 04.07.16	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Реодекс 40	Р-р д/инф. 10%: фл. или бут. 200, 250, 400 или 500 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000986 от 18.10.11	КОМПАНИЯ ВИЛАНА (Россия) Произведено: ЮГРАФАРМ (Россия)
Реодекс 40	Р-р д/инф. 10%: фл. или бут. 200, 250, 400 или 500 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000986 от 18.10.11	КОМПАНИЯ ВИЛАНА (Россия) Произведено: ПФК АЛИУМ (Россия)
Реодекс 60	Р-р д/инф. 6%: фл. или бут. 200, 250, 400 или 500 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000987 от 18.10.11	КОМПАНИЯ ВИЛАНА (Россия) Произведено: ЮГРАФАРМ (Россия)
Реодекс 60	Р-р д/инф. 6%: фл. или бут. 200, 250, 400 или 500 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000987 от 18.10.11	КОМПАНИЯ ВИЛАНА (Россия) Произведено: ПФК АЛИУМ (Россия)

Реклама. ООО "Биннофарм Групп"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.