Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт д/приема внутрь жидкий (1000 г/1000 мл): фл. 25 или 50 мл рег. №: ЛП-001493 от 10.02.12	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт д/приема внутрь жидкий 1000 г/1 л): 25 мл фл. 1, 54, 70 или 50 мл фл. 1 или 40 шт., 10 кг или 20 кг канистры рег. №: ЛП-002906 от 13.03.15	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт для приема внутрь рег. №: ЛП-008277 от 20.06.22	ЖЕНЕЛ РД (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): 30 мл, 50 мл или 100 мл фл. или банки, 30 мл или 50 мл фл.-капельн. рег. №: ЛП-002360 от 04.02.14	БЭГРИФ (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 100 мл рег. №: Р N001518/01 от 18.01.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 25 мл рег. №: ЛСР-002484/07 от 28.08.07	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 25 мл рег. №: Р N002072/01 от 10.09.08	КАМЕЛИЯ НПП (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 25 мл 1 или 40 шт. или 50 мл, 100 мл 1 или 20 шт., канистры 5 л, 10 л или 20 л рег. №: ЛП-003137 от 10.08.15	МЕДХИМПРОМ ПХФК (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 50 мл рег. №: Р N003701/01 от 10.06.09	ВАТХЭМ-ФАРМАЦИЯ (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 50 мл рег. №: ЛСР-002484/07 от 28.08.07	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Реклама
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 50 мл рег. №: Р N001518/01 от 18.01.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 50 мл рег. №: ЛСР-000475/09 от 27.01.09	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 50 мл рег. №: Р N003170/01 от 29.01.09	ВИФИТЕХ (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 50 мл рег. №: Р N002072/01 от 10.09.08	КАМЕЛИЯ НПП (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 50 мл рег. №: Р N002851/01 от 29.05.09	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь (1 кг/1 л): фл. 50 мл рег. №: ЛСР-008607/09 от 28.10.09	КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Элеутерококка экстракт жидкий		Экстракт жидкий д/приема внутрь: фл. 25 мл или 50 мл 1, 2, 3 или 4 шт. рег. №: ЛП-006171 от 16.04.20	САЛЮД (Россия) Произведено: РФК (Россия)
	Элефлокс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N016110/01 от 23.11.09 Дата переоформления: 18.07.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: П N016110/01 от 23.11.09 Дата переоформления: 18.07.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Элзепам®		Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N001201/01 от 21.05.08	МЦ ЭЛЛАРА (Россия) контакты: МЦ ЭЛЛАРА ООО (Россия)
	Элзепам®		Таб. 0.5 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000853 от 14.10.11 Таб. 1 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000853 от 14.10.11 Дата переоформления: 26.01.22	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено и упаковано: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) Произведено: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
	Элигард		Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21 Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 18.10.21	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) Производство готовой лекарственной формы/первичная упаковка: Tolmar (США) Вторичная упаковка: Tolmar (США) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
	Элидел		Крем д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г, 30 г или 100 г рег. №: П N014689/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 17.01.24	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: MEDA MANUFACTURING (Франция)
	Элизария®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU ) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
	Эликвис®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата переоформления: 26.07.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата переоформления: 03.11.23	PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CATALENT ANAGNI (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Эликсин		Р-р д/наружн. прим. (спиртовой): фл. 250 мл 1 шт., фл. 500 мл или 1000 мл 8 шт. рег. №: Р N003803/01 от 19.02.10 Дата переоформления: 02.07.13	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Производитель: КАМЕЛИЯ НПП (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Элисо		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 200 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004410 от 15.08.17 Дата переоформления: 18.08.22	PFIZER (США) Произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
	Элицея®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Элицея®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Элицея®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002148)-(РГ-RU ) от 11.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000615	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Элицея® КУ-Таб®		Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365 Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-(001713)-(РГ-RU ) от 23.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003365	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Эллигамин®		Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20, 25, 50, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004966 от 01.08.18	ЭЛЛАРА (Россия)
	Элмапарин®		Р-р д/инъекций 9500 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 0.2 мл, 0.3 мл, 0.4 мл, 0.5 мл, 0.6 мл, 0.7 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000921)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 12.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006701	ГРОТЕКС (Россия)
	Элоком®		Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт. рег. №: П N013256/02 от 18.01.08 Дата переоформления: 29.09.23	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Элоком®		Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт. рег. №: П N013256/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 28.09.23	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Элоком® Лосьон		Р-р д/наружн. прим. 0.1%: фл.-капельн. 30 мл 1 шт. рег. №: П N015969/01 от 15.09.09 Дата переоформления: 16.06.22	ОРГАНОН (Россия) Произведено: DELPHARM MONTREAL (Канада)
	Элокс Солофарм		Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(003023)-(РГ-RU ) от 16.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004221	ГРОТЕКС (Россия)
	Элокс Солофарм		Таб. 15 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата переоформления: 28.02.22	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия)
	Элокс Солофарм		Таб. 7.5 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006814 от 03.03.21 Дата переоформления: 28.02.22	ГРОТЕКС (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ГРОТЕКС (Россия)
	Элоксатин®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Элоктейт		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция)
	Элонва®		Р-р д/п/к введения 100 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212 Р-р д/п/к введения 150 мкг/0.5 мл: шприц 1 мл с иглой рег. №: ЛП-(000342)-(РГ-RU ) от 30.08.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001212	N.V. ORGANON (Нидерланды) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Выпускающий контроль качества: N.V. ORGANON (Нидерланды)
	Элпида®		Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004360 от 30.06.17 Дата переоформления: 12.07.22	ЭЛПИДА (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Элпида® Комби		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+20 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-008067 от 22.04.22 Дата переоформления: 24.10.23	ЭЛПИДА (Россия) Произведено: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
	Элрокс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014194/01-2002 от 29.10.08	M.J. BIOPHARM (Индия)
	Элтацин®		Таб. подъязычные 70 мг+70 мг+70 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000499 от 21.06.10 Дата переоформления: 14.12.22	БИОТИКИ МНПК (Россия)
	Элтромакт		Таб., покр. пленочной оболочкой 12.5 мг рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг рег. №: ЛП-(004248)-(РГ-RU ) от 11.01.24	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Элтромбопаг		Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(003791)-(РГ-RU ) от 23.11.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(003791)-(РГ-RU ) от 23.11.23	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
	Элтромбопаг Канон		Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(002435)-(РГ-RU ) от 30.05.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(002435)-(РГ-RU ) от 30.05.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Элтромбопаг-29Ф		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-007732 от 27.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-007732 от 27.12.21	29 ФЕВРАЛЯ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Фасовка: ФАРМПРОЕКТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: 29 ФЕВРАЛЯ (Россия)
	Элтуфлоп® Био		Р-р д/инъекций: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001474)-(РГ-RU ) от 30.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007479	ЭЛЛАРА (Россия)
	Эльбона®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт. рег. №: ЛП-006649 от 14.12.20	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Эльбона®		Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 или 12 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(002576)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000050	ЭЛЛАРА (Россия)
	Эльжина®		Таб. вагинальные: 3, 6 или 9 шт. рег. №: ЛП-(003899)-(РГ-RU ) от 04.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000980	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Элькар®		Гранулы шипучие д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1000 мг/5 г: пак. 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000613)-(РГ-RU ) от 05.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004199	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: E-PHARMA TRENTO (Италия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Элькар®		Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл с капельн., фл. 50 мл с капельн. в компл. с мерн. ложкой, фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10 Дата переоформления: 01.11.21	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Элькар®		Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата переоформления: 25.12.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Эльмуцин®		Капс. 300 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-(000429)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Дата переоформления: 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003628	АЛИУМ (Россия)
	Эльпасол® солофарм		Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл рег. №: ЛП-007309 от 23.08.21	ГРОТЕКС (Россия)
	Эльцет®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000970)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002059	АЛИУМ (Россия)
	Элюфор		Капс. 200 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001422)-(РГ-RU ) от 16.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004015	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Элюфор		Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛП-004003 от 06.12.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Эманера®		Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002503)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002047	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Эманера®		Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002503)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002047	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Эмболизин		Р-р д/п/к введения 9500 анти-Ха МЕ/мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.; амп. 1 мл 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001041)-(РГ-RU ) от 19.07.22 Дата переоформления: 08.02.23	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Эмезол		Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004272 от 28.04.17 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004272 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Эменд®		Капс. 80 мг и 125 мг: 3 шт. (набор капсул: капс. 125 мг 1 шт. и капс. 80 мг 2 шт.) рег. №: ЛП-(000274)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛС-000587	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: ALKERMES PHARMA IRELAND (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Эменд® В/В		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000261)-(РГ-RU ) от 01.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002076	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Эмесет®		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: П N013675/02 от 01.11.08 Дата переоформления: 27.04.16 Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N013675/02 от 01.11.08 Дата переоформления: 27.04.16	CIPLA (Индия) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Эмла		Крем д/местн. и наружн. прим. 25 мг+25 мг/1 г: тубы 5 г 1 или 5 шт., 30 г 1 шт. рег. №: П N014033/01 от 23.12.08 Дата переоформления: 07.08.23	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: RECIPHARM KARLSKOGA (Швеция)
	Эмлазид		Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004427 от 23.08.17 Дата переоформления: 02.08.22	Emcure Pharmaceuticals (Индия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
	Эмоклот Д.и.		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	Эмокси-оптик		Капли глазные 1%: фл. или фл.-капельн. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(001637)-(РГ-RU ) от 09.01.23 Предыдущий рег. №: Р N002264/01	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Эмоксиакти		Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: контейнер 100 мл рег. №: ЛП-004024 от 22.12.16 Дата переоформления: 28.04.22	АКТИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
	Эмоксипин		Капли глазные 1%: фл. 5 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002151 от 16.11.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Эмоксипин		Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Эмоксипин		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Эмоксипин		Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт. рег. №: Р N001173/01 от 09.04.08	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Эмоксипин-АКОС		Капли глазные 1%: фл. или фл.-капельн. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: Р N002264/01-2003 от 25.04.08	СИНТЕЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Элефлокс		Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006074/08 от 31.07.08	RANBAXY LABORATORIES (Индия) Произведено: AHLCON PARENTERALS (Индия)
	Элигард		Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
	Элигард		Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
	Элигард		Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 20.04.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено (шприц A): Tolmar (США) Произведено (шприц Б): Tolmar (США) или CANGENE BioPharma (США) Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия)
	Элизей		Сироп 0.5 мг/1 мл: фл. 60 мл или 100 мл рег. №: ЛП-003759 от 27.07.16 Дата переоформления: 23.08.21	ФАРМАК (Украина)
	Элизей		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002426 от 08.04.14 Дата переоформления: 14.01.20	ФАРМАК (Украина) Произведено: ЮЖФАРМ (Россия)
	Элицея®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Элицея®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Элицея®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Эловера®		Крем д/наружн. прим. 100 мг+ 5 мг/1 г: банка 50 г рег. №: ЛСР-004420/09 от 04.06.09	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
	Элоком®-С		Мазь 1 мг+50 мг/1 г: тубы 15 г или 45 г рег. №: П N015104/01 от 18.12.12	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
	Элькар®		Р-р д/приема внутрь 200 мг/мл: фл.-капельн. 25 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛС-000184 от 17.03.10 Дата переоформления: 11.09.12	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия) или Корпорация ОЛИФЕН (Россия)
	Элькар®		Р-р д/приема внутрь 300 мг/мл: фл. 25 мл 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006143/10 от 30.06.10	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия)
	Эметрон®		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: П N012102/02 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.04.19	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Эметрон®		Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012102/02 от 21.06.10	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Эметрон®		Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 10 шт. рег. №: П N012102/01 от 02.06.10	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Эметрон®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10 шт. рег. №: П N012102/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 18.06.15	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Эмзок		Таб., покр. оболочкой с замедл. высвобождением 50 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013366/01-2001 от 18.09.01 Таб., покр. оболочкой с замедл. высвобождением 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013366/01-2001 от 18.09.01 Таб., покр. оболочкой с замедл. высвобождением 200 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013366/01-2001 от 18.09.01	GALENA (Чешская Республика)
	Эмла		Пластырь 25 мг+25 мг/1 г: 2 или 20 шт. рег. №: П N011054 от 29.08.08 Дата переоформления: 15.04.19	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: RECIPHARM KARLSKOGA (Швеция)
	Эмоксибел		Капли глазные 1%: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-000020 от 28.10.10 Дата переоформления: 26.05.16	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Эмоксибел		Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10 Дата переоформления: 26.05.15	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Эмоксибел		Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 10.06.15	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)