Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Энтекавир Сандоз®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001622)-(РГ-RU ) от 28.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004689 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001622)-(РГ-RU ) от 28.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004689	SANDOZ (Словения) Произведено: НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Энтекавир-СЗ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005091 от 09.10.18 Дата переоформления: 22.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005091 от 09.10.18 Дата переоформления: 22.04.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Энтелокс®		Р-р д/в/м введения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-007185 от 14.07.21	ГЕРТА (Россия) Произведено: ГРОТЕКС (Россия)
	Энтероактин		Паста д/приема внутрь: 225 г тубы 1 шт или 22.5 г пакеты 10 шт. рег. №: ЛП-005662 от 17.07.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Энтерогастр		Паста д/приема внутрь: банки 112.5 г или тубы 225 г рег. №: ЛП-007991 от 28.03.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Энтеродез		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5 г: пак. рег. №: ЛС-000588 от 01.06.10	КРАСФАРМА (Россия)
	Энтеродез		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 50 г: пак. рег. №: ЛС-000588 от 01.06.10	КРАСФАРМА (Россия)
	Энтеродез®		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 5 г: пак. рег. №: ЛС-001913 от 12.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
	Энтеродезгель		Гель д/пригот. суспензии д/приема внутрь: 90 г, 135 г, 225 г, 270 г или 405 г банки 1 шт. рег. №: ЛП-006313 от 30.06.20	АЛВИЛС (Россия) Произведено: КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Реклама
	Энтерокинд		Капли д/приема внутрь гомеопатические: фл. 20 мл рег. №: ЛП-000772 от 29.09.11 Дата переоформления: 11.10.16	DEUTSCHE HOMOEOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL (Германия) контакты: АЛЬПЕН ФАРМА ООО (Россия)
	Энтерол®		Капс. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N011277 от 27.04.10 Дата переоформления: 27.07.20	BIOCODEX (Франция) контакты: БИОКОДЕКС ООО (Россия)
	Энтерол®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: пак. 765 мг 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002853)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002433	BIOCODEX (Франция) контакты: БИОКОДЕКС ООО (Россия)
	Энтеросан		Капс. 300 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N001112/02 от 09.11.07	МЕДМИНИПРОМ (Россия)
	Энтеросгель®		Гель д/пригот. сусп. д/приема внутрь 225 г: пак. 1 шт. рег. №: Р N003719/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 11.03.22	ФАРМАСИЛ (Россия) Произведено: ТНК СИЛМА (Россия)
	Энтеросгель®		Паста д/приема внутрь (сладкая) 69.9 г/100 г: пак. 15 г 10 шт., тубы 225 г 1 шт. рег. №: ЛСР-003840/09 от 21.05.09 Дата переоформления: 14.06.22	ФАРМАСИЛ (Россия) Произведено: ТНК СИЛМА (Россия)
	Энтеросгель®		Паста д/приема внутрь 70 г/100 г: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 90 г или 225 г 1 шт. рег. №: ЛП-(000036)-(РГ-RU ) от 10.02.20 Дата переоформления: 21.07.20 Предыдущий рег. №: Р N003719/02	ФАРМАСИЛ (Россия) Произведено: ТНК СИЛМА (Россия) контакты: ТНК СИЛМА ООО (Россия)
	Энтеротокс		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2.5 г: пак. 2, 3, 4, 5, 6, 10, 20, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007931 от 04.03.22	ЖЕНЕЛ РД (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
	Энтерофурил®		Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(002223)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014624/01 Капс. 200 мг: 16 или 32 шт. рег. №: ЛП-(002223)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014624/01 Сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: ЛП-(000675)-(РГ-RU ) от 07.04.22 Предыдущий рег. №: П N014624/02	БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина) контакты: БОСНАЛЕК АО (Босния и Герцеговина)
	Энтерумин		Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004123/09 от 26.05.09 Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004123/09 от 26.05.09	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Энтивио®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU ) от 01.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003697	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Энтобан		Капс.: 20 шт. рег. №: ЛП-000257 от 16.02.11 Дата переоформления: 31.10.23	HERBION PAKISTAN (Пакистан)
	Энтобан		Сироп: фл. 90 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛСР-008189/08 от 16.10.08 Дата переоформления: 10.04.23	HERBION PAKISTAN (Пакистан) контакты: ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд. (Пакистан)
	Энтофит Лакс		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (фруктовый) 5 г: саше 5.3 г 10 шт. рег. №: ЛСР-006586/09 от 18.08.09 Дата переоформления: 30.08.22 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 5 г: саше 5.15 г 10 шт. рег. №: ЛСР-006586/09 от 18.08.09 Дата переоформления: 30.08.22 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (апельсиновый) 5 г: саше 5.3 г 10 шт. рег. №: ЛСР-006586/09 от 18.08.09 Дата переоформления: 30.08.22	HERBION PAKISTAN (Пакистан) контакты: ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд. (Пакистан)
	Энхерту		Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001242)-(РГ-RU ) от 21.09.22	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
	ЭнцеВир®		Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(002804)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: Р N000763/01	НПО МИКРОГЕН (Россия) контакты: НПО МИКРОГЕН АО (Россия)
	ЭнцеВир® Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная		Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(002804)-(РГ-RU ) от 19.07.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	ЭнцеВир® Нео детский		Сусп. д/в/м введения 0.25 мл/1 доза: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-(001361)-(РГ-RU ) от 31.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002601	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	ЭнцеВир® Нео детский (Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная)		Суспензия для внутримышечного введения 1 доза рег. №: ЛП-(001361)-(РГ-RU ) от 31.10.22	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Энцетрон-СОЛОфарм		Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(001369)-(РГ-RU ) от 02.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004861 Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(001369)-(РГ-RU ) от 02.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004861	ГРОТЕКС (Россия)
	Энцетрон-СОЛОфарм		Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001262)-(РГ-RU ) от 28.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004825	ГРОТЕКС (Россия)
	ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19		Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата переоформления: 16.12.22 Сусп. д/в/м введения 1 доза/0.5 мл: фл. 1 доза, 2 дозы или 5 доз 10 шт. рег. №: ЛП-006504 от 13.10.20 Дата переоформления: 16.12.22	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия)
	Эпивир®		Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и дозир. шприцем рег. №: П N015941/01 от 22.07.09 Дата переоформления: 31.03.21	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: BORA PHARMACEUTICAL SERVICES (Канада)
	Эпивир®		Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
	Эпивир®		Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
	Эпивир®		Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
	Эпивир®		Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02 от 11.12.08	ViiV Healthcare UK (Великобритания) Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
	Эпиген Интим		Спрей д/местн. и наружн. прим. 0.1%: баллон 15 или 60 мл в компл. с насадкой-распылителем рег. №: П N011741/02 от 22.07.08 Дата переоформления: 02.09.16	ИНВАР (Россия) Произведено: B.BRAUN MEDICAL (Испания)
	Эпидерил®		Р-р д/наружн. прим. 1%: фл. или фл-капельницы 10 мл или 20 мл рег. №: ЛП-006343 от 14.07.20	ИНТЕРФАРМА (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Эпикепран		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000783 от 03.10.11 Дата переоформления: 14.02.17	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
	Эпикур®		Капс. 30 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 05.04.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Эпилексид®		Сироп 50 мг/мл: фл. 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-(002369)-(РГ-RU ) от 19.05.23	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
	Эпимакс		Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Эпимакс		Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008276/10 от 17.08.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Эпинепта®		Капли глазные 0.05%: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-005127 от 22.10.18 Дата переоформления: 17.05.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Эпинефрин		Р-р д/инъекций 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 3, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(003997)-(РГ-RU ) от 13.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008172	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
	Эпирубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
	Эпирубицин-Келун-Казфарм		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Эпирубицин-РОНЦ®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Эпирубицин-Рус		Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22 Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Эпклюза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000948)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005703	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Вторичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ГИЛЕАД САЙЕНСИЗ РАША ООО (Россия)
	Эплеренон		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30,40, 50, 60, 90, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002173)-(РГ-RU ) от 14.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007869 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30,40, 50, 60, 90, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002173)-(РГ-RU ) от 14.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007869	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Эплеренон Канон		Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг рег. №: ЛП-(003377)-(РГ-RU ) от 10.10.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-(003377)-(РГ-RU ) от 10.10.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Эплеренон-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 18.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 18.10.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Эподарба®		Р-р д/инъекций 30 мкг рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эпокрин®		Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003686/01 от 29.05.09	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
	Эпоратио		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 20000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20 Р-р д/в/в и п/к введения 30000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. со стерильными иглами рег. №: ЛП-003157 от 31.08.15 Дата переоформления: 01.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт; амп. 5 и 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 10000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия) Упаковано: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: шприцы 1или 3 шт., ампулы 5 ил 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпостим		Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: шприцы 1 или 3 шт; амп. 5 или 10 шт., флаконы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002490/07 от 28.08.07	ФАРМАПАРК (Россия)
	Эпоэтин бета		Р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт., 1 мл шприц 1, 5 или 6 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000525/01 от 20.01.12 Дата переоформления: 15.08.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эптифибатид		Раствор для в/в введения 0.75 мг/мл рег. №: ЛП-008361 от 18.07.22 Раствор для в/в введения 2 мг/мл рег. №: ЛП-008361 от 18.07.22	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Эразабан		Крем д/наружн. прим. 10%: туба 2 г рег. №: ЛСР-007705/10 от 05.08.10 Дата переоформления: 27.09.19	DELTA MEDICAL PROMOTIONS (Швейцария) Произведено: FLEET LABORATORIES (Великобритания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Энтекавир Штада		Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000317)-(РГ-RU ) от 21.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005275 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000317)-(РГ-RU ) от 21.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005275	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
	Энтерол®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 306 мг 10, 14, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000622 от 21.09.11 Дата переоформления: 30.07.20	BIOCODEX (Франция)
	Энтеросгель		Гель д/пригот. суспензии д/приема внутрь 225 г: банки 1 шт. рег. №: Р N003719/01 от 06.03.09	ФАРМАСИЛ (Россия)
	Энтеросгель®		Гель д/пригот. суспензии д/приема внутрь 45 г: пак. 1 шт. рег. №: Р N003719/01 от 06.03.09	ФАРМАСИЛ (Россия)
	Энцепур взрослый		Сусп. д/в/м введения 1.5 мкг/1 доза: шприц 0.5 мл с иглой рег. №: П N013657/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 17.10.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GSK Vaccines (Германия) Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия) Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
	Энцепур® детский		Сусп. д/в/м введения 0.75 мкг/1 доза: шприц 0.25 мл с иглой рег. №: П N015312/01 от 02.04.09 Дата переоформления: 24.10.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GSK Vaccines (Германия) Фасовка и упаковка: GlaxoSmithKline Vaccines (Италия) Выпускающий контроль качества: GSK Vaccines (Германия)
	Энцефабол®		Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл рег. №: П N013412/01 от 22.01.08 Дата переоформления: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
	Энцефабол®		Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт. рег. №: П N013412/02 от 19.09.11 Дата переоформления: 24.10.14	MERCK (Германия) Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
	Эпанова		Капс. 1000 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-004261 от 28.04.17	ASTRAZENECA UK (Великобритания)
	ЭпиВакКорона-Н Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19		Сусп. д/в/м введения 1 доза (0.5 мл): амп. 10 шт., шприцы 1 или 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛП-007326 от 26.08.21 Дата переоформления: 02.12.21	ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН (Россия) или ВЕКТОР-БИАЛЬГАМ (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Эпивир® ТриТиСи		Р-р д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с адаптером и шприцем дозир. рег. №: П N015941/01 от 22.07.09	GlaxoSmithKline (Канада)
	Эпивир® ТриТиСи		Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N014918/02-2003 от 07.05.08	Glaxo Operations UK (Великобритания)
	Эпигам		Таб. гомеоп.: 20, 40, 50, 75 или 100 шт. рег. №: Р N000465/01 от 25.06.08 Дата переоформления: 10.06.09	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия)
	Эпиген Лабиаль		Крем д/местн. и наружн. прим. 0.1%: туба 5 г, саше 2.5 г. рег. №: П N011741/01 от 29.12.08 Дата переоформления: 16.02.10	ИНВАР (Россия) Произведено: CHEMINOVA INTERNACIONAL (Испания)
	Эпиджект®		Р-р д/в/м введения 0.3 мг/доза: 2 мл автоинжекторы рег. №: ЛП-004166 от 28.02.17	MEDA (Швеция) Произведено: Meridian Medical Technologies (США) Упаковано: Meridian Medical Technologies (США) или Manufacturing Packaging Farmaca (Нидерланды)
	Эпилем		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
	Эпилем		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эписиндан		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Эписиндан		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Эпистат®		Сироп 2 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. стаканчиком рег. №: ЛП-003281 от 30.10.15 Дата переоформления: 24.12.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
	Эпистат®		Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003158 от 31.08.15 Дата переоформления: 04.06.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
	Эпитерра		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-002104 от 17.06.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Эпитерра Лонг		Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 750 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003814 от 31.08.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Эпитоп		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11	GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMATHEN (Греция) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
	Эпленор		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 08.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003959 от 11.11.16 Дата переоформления: 08.12.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
	Эплиронтин		Капс. 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005318/08 от 07.07.08	MICRO LABS (Индия)
	Эпокомб		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001095 от 30.12.05	BIO SIDUS (Аргентина)
	Эпрекс®		Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1 мл 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 0.5 мл 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" рег. №: ЛС-002439 от 15.12.11	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Эпрекс®		Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: ЛС-002439 от 23.06.09 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07 Р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы "PROTECS" или без него рег. №: П N013583/01 от 17.08.07	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Эразон		Гель д/наружн. прим. 1%: туба 35 г рег. №: П N013999/03-2002 от 21.05.02	KRKA (Словения)
	Эразон		Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N013999/02-2002 от 21.05.02	KRKA (Словения)