Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

только безрецептурные

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

А. Аа Аб Ав Аг Ад Ае Аз Аи Ай Ак Ал Ам Ан Ап Ар Ас Ат Ау Аф Ац Аш Аэ

Б- Ба Бе Би Бл Бо Бр Бу Бы Бь Бэ

В- В1 Ва Вг Ве Ви Вн Во Вп Ву

Га Ге Ги Гл Го Гр Гу Гэ

Д- Д3 Да Дв Дг Де Дж Ди Дл До Др Ду Ды Дэ Дю

Ев Ек Ем Ер

Жа Же Жи Жо

За Зв Зе Зи Зм Зо Зу

И. Иа Иб Ив Иг Ид Из Ик Ил Им Ин Ио Ип Ир Ис Ит Иф Их

Йо

Ка Кв Ке Ки Кл Ко Кр Кс Ку Кь Кэ

Л- Л’ Л5 Ла Ле Ли Ло Лу Ль Лю Ля

М- Ма Ме Ми Мл Мм Мо Мс Му Мэ Мю Мя

Н- На Не Ни Но Ну Нь

Об Ов Од Оз Ок Ол Ом Он Оп Ор Ос От Оф Оц

Па Пе Пз Пи Пк Пл Пн По Пр Пс Пу Пэ

Р- Ра Ре Ри Ро Ру Ры Рэ Ря

Са Сб Св Се Си Ск Сл См Сн Со Сп Ср Ст Су Сф Сц Сы Сю

Та Тв Тг Те Ти Тм То Тр Ту Ты Тэ

Уб Уг Уз Ук Ул Ум Ун Уп Ур Ус Ут Уф

Фа Фе Фи Фл Фо Фр Фс Фт Фу

Ха Хв Хе Хи Хл Хо Ху

Це Ци Цф

Ча Че Чи

Ша Шв Ши Шу

Эб Эв Эг Эд Эз Эй Эк Эл Эм Эн Эп Эр Эс Эт Эу Эф Эх

Юв Юг Юм Юн Юп Ют

Як Ям Ян Яр Яс

5 9 H L

H-

L-

Лекарственные препараты на "Ре..."

Найдено препаратов: 304

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Резонатив^®	Р-р д/в/м введения 625 МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19 Р-р д/в/м введения 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19	OCTAPHARMA (Швеция)
	Резонизат^®	Капс. 150 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-002207 от 28.08.13	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Резонизат^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-000305 от 17.02.11	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Резонизат^®	Капс. 300 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-010231/08 от 19.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Резонизат^® Плюс	Капс. 250 мг+10 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-000459 от 01.03.11 Капс. 300 мг+10 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-010230/08 от 19.12.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Резорба	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002724 от 19.12.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Резоскан, ^99mTc	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-003095/09 от 22.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Рекамбис	Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 600 мг рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 900 мг рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Рекардиум	Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Рекардиум	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Реклама
	Рекардиум	Таб. 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Рекардиум	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Реквип Модутаб^®	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт. рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Рековелль^®	Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (3 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (9 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Р-р д/п/к введения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (15 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142	FERRING PHARMACEUTICALS A/C (Дания) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
	Рекогнан^®	Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21 Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(002697)-(РГ-RU ) от 05.07.23 Дата переоформления: 05.10.23	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: SAG MANUFACTURING (Испания) Упаковано: ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: SAG MANUFACTURING (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(001950)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Дата переоформления: 01.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003212	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002698)-(РГ-RU ) от 06.07.23	ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекомбинантный альбумин человека	Р-р д/инфузий 50 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24 Р-р д/инфузий 100 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24 Р-р д/инфузий 200 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24	Tonghua Anruite Biopharmaceutical (Китай) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
	Рекреол^®	Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-006177 от 20.04.20	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Рекреол^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 или 50 г рег. №: ЛП-006183 от 23.04.20	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Рексалти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ELAIAPHARM (Франция)
	Рексетин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Рексод^®	Р-р д/в/в введения 3.2 млн ЕД: 2 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-004754 от 26.03.18	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Рексод^®-ОФ	Лиофилизат д/пригот. глазных капель 800 тыс.ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и пипеткой рег. №: ЛСР-006689/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
	РектАктив^®	Суппозитории рект. 50 мг: 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002152/07 от 13.08.07 Дата переоформления: 18.04.22 Суппозитории рект. 100 мг: 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002152/07 от 13.08.07 Дата переоформления: 18.04.22	АЛЬТФАРМ (Россия)
	Ректаур^®	Супп. ректальные 10 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006373 от 28.07.20	ЮЖФАРМ (Россия)
	Ректобелол^®	Супп. ректальные 100 мг+20 мг+50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001489/01 от 30.05.11 Дата переоформления: 07.04.23	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Релаксозан^® Ночь	Экстракт д/приема внутрь: 50 мл или 100 мл фл.1 шт. рег. №: ЛП-005324 от 28.01.19	ЭВАЛАР (Россия)
	Релатокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 50 ЕД: фл. или банка в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-001593 от 19.03.12 Дата переоформления: 07.03.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 100 ЕД: фл. или банка в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-001593 от 19.03.12 Дата переоформления: 07.03.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Релвар Эллипта	Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451 Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Реленза	Порошок д/ингаляций дозированный 5 мг/1 доза: ротадиски 4 дозы 5 шт. в компл. с Дискхалером рег. №: ЛСР-000095 от 31.05.07 Дата переоформления: 07.04.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Релиназол	Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с ложкой дозировочной рег. №: ЛП-008289 от 23.06.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Релинфла	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг рег. №: ЛП-(002114)-(РГ-RU ) от 05.04.23	КРАСФАРМА (Россия)
	Релиум	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015047/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 21.02.17	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) Произведено: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) Расфасовано: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) или AGILA SPECIALTIES POLSKA (Польша) Упаковано: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) Выпускающий контроль качества: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Релиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20 шт. рег. №: П N015047/02 от 14.08.08 Дата переоформления: 25.10.17	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Релиф^®	Мазь д/ректальн. и наружн. прим. 2.5 мг/1 г: туба 28.4 г в компл. с аппликатором рег. №: П N013560/01 от 27.04.07 Дата переоформления: 29.07.20	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^®	Супп. ректальные 5 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000305)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N013560/02	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Адванс	Мазь д/ректальн. и наружн. прим. 200 мг/1 г: туба 28.4 г или 25 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛС-001101 от 31.05.10 Дата переоформления: 20.12.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Адванс	Супп. ректальные 206 мг: 12 шт. рег. №: П N014500/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 24.05.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Про	Крем ректальный 1 мг+20 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 30 г или 50 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛП-(001072)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005202/09	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: LEO Pharma Manufacturing Italy (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Про	Супп. ректальные 1 мг+40 мг: 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(001101)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005203/09	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф^® Ультра	Супп. ректальные 10 мг+11 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000327)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001500	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релифипин	Гель д/ректальн. и наруж. прим. 20 мг+3 мг/1 г: туба 20 г рег. №: ЛП-004782 от 03.04.18 Дата переоформления: 20.12.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: C.P.M. CONTRACTPHARMA (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релонова	Таб. 10 мг: 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001698)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Дата переоформления: 23.11.23	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) контакты: НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
	Релоприм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000677)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000677)-(РГ-RU ) от 11.04.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Релпакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
	Релцер	Сусп. д/приема внутрь: фл. 180 мл в компл. со стаканчиком дозирующим рег. №: ЛС-000236 от 29.04.05 Дата переоформления: 21.08.19	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
	Релцер	Таб.: 20 шт. рег. №: ЛСР-007307/08 от 12.09.08 Дата переоформления: 10.10.17	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
	Ремаксол^®	Р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 шт., контейнеры полимерные 400 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(002562)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-009341/09	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
	Ремантадин^®	Капс. 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002369 от 13.02.14 Дата переоформления: 14.02.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
	Ремантадин^®	Таб. 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004056)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002259	БИОХИМИК (Россия)
	Ремантадин^®	Таб. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015299/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 17.01.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
	Ремдесивир	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг рег. №: ЛП-(002641)-(РГ-RU ) от 29.06.23	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
	Ремдеформ	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006505 от 14.10.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Ремеброкс	Сироп 30 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-000598 от 21.09.11 Дата переоформления: 21.06.23	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
	Ремедиа	Раствор д/инф. 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000396 от 28.02.11 Дата переоформления: 01.06.16	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа	Таб., покр. пленочной обол., 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ременс^®	Капли гомеопатические: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл в компл. с капельн. дозатором рег. №: П N013117/01 от 05.09.11	RICHARD BITTNER (Австрия)
	Ременс^®	Таб. подъязычные гомеопатические: 12, 24, 36 или 48 шт. рег. №: ЛС-000469 от 04.05.10 Дата переоформления: 09.07.21	RICHARD BITTNER (Австрия)
	Ремерус^® Ультра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006214 от 20.05.20	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
	Реместип^®	Р-р д/в/в введения 0.1 мг/1 мл: амп. 2 мл или 10 мл 5 шт. рег. №: П N013886/01 от 11.08.11 Дата переоформления: 11.09.23	FERRING-LECIVA (Чешская Республика) Произведено и расфасовано: ZENTIVA (Чешская Республика) Упаковано: FERRING-LECIVA (Чешская Республика) или ZENTIVA (Чешская Республика) Выпускающий контроль качества: FERRING-LECIVA (Чешская Республика)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Реналган^®	Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007576/08 от 19.09.08 Дата переоформления: 07.05.10	ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ (Украина)
	Ренгалин^®	Р-р д/приема внутрь: фл. 100 мл c капельницей рег. №: ЛП-(000017)-(РГ-RU ) от 11.12.19 Дата переоформления: 24.05.22	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Ренгалин^®	Таб. д/рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-(000032)-(РГ-RU ) от 19.12.19 Дата переоформления: 14.06.22	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Ренель^®	Таб. подъязычные гомеопатические: 50 шт. рег. №: ЛП-(000520)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: П N013501/01	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
	Реникард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 от 21.10.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 от 21.10.13	UNICHEM LABORATORIES (Индия)
ПИТ	Ренилон 7.5	Специализированный продукт диетического лечебного питания, продукт энтерального питания - жидкая смесь со вкусом карамели: бутылки пласт. 125 мл рег. №: RU.77.99.19.004.E. 002304.02.15 от 06.02.15 Специализированный продукт диетического лечебного питания, продукт энтерального питания - жидкая смесь со вкусом абрикоса: бутылки пласт. 125 мл рег. №: RU.77.99.19.004.E. 002304.02.15 от 06.02.15	N.V.NUTRICIA. ZOETERMEER (Нидерланды)
	Рениприл^®	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N000084/01	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Рениприл^®	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N000084/01	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Рениприл^® ГТ	Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10 Дата переоформления: 31.05.22	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Ренитек^®	Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014039/01 от 15.04.08 Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 от 15.04.08 Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 от 15.04.08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Вторичная упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Ренни^®	Таб. жевательные [апельсиновые] 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт. рег. №: ЛСР-005201/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 30.12.21 Таб. жевательные без сахара [мятные] 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт. рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата переоформления: 07.12.21 Таб. жевательные [ментоловые] 680 мг+80 мг: 12 или 24 шт. рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 19.04.23	БАЙЕР (Россия) Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Ренобрейн^® СМ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-008298 от 24.06.22 Дата переоформления: 14.07.23	САМСОН-МЕД (Россия) контакты: САМСОН-МЕД ООО (Россия)
	Ренопроктол^®	Супп. ректальные 5 мг: 5, 6, 10, 12, 15 или 18 шт. рег. №: ЛП-(003092)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006433	ЮЖФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Рекомбинат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рекормон^®	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/инъекц. 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Р-р д/инъекц. 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Р-р д/инъекц. 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рекофол^®	Эмульсия д/в/в введения 1 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 2 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09	BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия) Произведено: SANTEN (Финляндия)
Ректодельт	Суппозитории ректальные 100 мг: 2, 4 или 6 шт. рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09	TROMMSDORFF GmbH & Co.KG Arzneimittel (Германия)
Реладорм	Таб. 10 мг+100 мг: 10, 2750, 5000 или 7000 шт. рег. №: П N015736/01 от 26.03.10	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Релаксон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N001759/01 от 26.12.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Реланиум	Р-р д/в/в и в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015758/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 21.08.20	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша)
Релистор	Р-р д/п/к введения 20 мг/мл: фл. 0.6 мл 1, 2 или 7 шт. рег. №: ЛП-001071 от 27.10.11 Дата переоформления: 14.01.13	TMS PHARMA SERVICES (Великобритания) Произведено и расфасовано: DSM Pharmaceuticals (Италия)
Релиум	Р-р д/инъекций 10 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015047/01-2003 от 13.08.08	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Ремдесивир	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007694 от 15.12.21 Дата переоформления: 08.06.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
Ремерон	Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб., покр. оболочкой, 45 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ORGANON (Нидерланды)
Реминил^®	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил^®	Р-р д/приема внутрь 4 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с пипеткой рег. №: П N014815/01-2003 от 03.03.03	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Реминил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Ремоваб	Концентрат д/пригот. р-ра д/внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Ремора	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 28.04.08	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Ренагель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.07.19	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт. рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренвелла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт. рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Ренни^®	Таб. жевательные (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата переоформления: 15.07.16 Таб. жевательные без сахара (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт. рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата переоформления: 26.07.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
Ренни^®-Тал	Таб. жевательные 500 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N013508/01 от 02.04.08 Дата переоформления: 04.07.16	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)

Реклама. ООО «Ферон»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.