Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
5 9 H L
5
9
H-
L-

Лекарственные препараты на "Су..."

Найдено препаратов: 190
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Суматриптан
Таб. 50 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 18, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000989 от 18.10.11
PFIZER (США)
Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Суматриптан
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006584 от 19.11.20
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006584 от 19.11.20
БИОКОМ (Россия)
Суматриптан
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-003957 от 10.11.16
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-003957 от 10.11.16
БИОХИМИК (Россия)
Суматриптан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: от 2 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(000870)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003254
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 2 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(000870)-(РГ-RU ) от 07.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003254
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Суматриптан Суматриптан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000105 от 23.12.10 Дата переоформления: 17.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000105 от 23.12.10 Дата переоформления: 17.09.21
Суматриптан
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002635 от 22.09.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Суматриптан
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002635 от 22.09.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Суматриптан - Вертекс
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(004660)-(РГ-RU ) от 19.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(004660)-(РГ-RU ) от 19.02.24
ВЕРТЕКС (Россия)
Суматриптан Адифарм
Таб. 50 мг: 2 или 4 шт.
рег. №: ЛП-000344 от 22.02.11 Дата переоформления: 25.08.16
Таб. 100 мг: 2 или 4 шт.
рег. №: ЛП-000344 от 22.02.11 Дата переоформления: 25.08.16
ADIPHARM (Болгария)
Суматриптан Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003583/09 от 14.05.09 Дата переоформления: 28.07.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003583/09 от 14.05.09 Дата переоформления: 28.07.22
Суматриптан Реневал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002890)-(РГ-RU ) от 28.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008113
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002890)-(РГ-RU ) от 28.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008113
Суматриптан солофарм
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(003249)-(РГ-RU ) от 22.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг
рег. №: ЛП-(003249)-(РГ-RU ) от 22.09.23
ГРОТЕКС (Россия)
Суматриптан-Алиум
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002255)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003235/09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002255)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003235/09
АЛИУМ (Россия)
Суматриптан-ЛекТ
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006809 от 01.03.21
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006809 от 01.03.21
Суматриптан-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 6, 12 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002489)-(РГ-RU ) от 07.06.23 Дата переоформления: 14.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001107
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 6, 12 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002489)-(РГ-RU ) от 07.06.23 Дата переоформления: 14.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001107
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14
ОЗОН (Россия)
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 36, 42, 48, 54, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(002408)-(РГ-RU ) от 25.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001161
ОЗОН (Россия)
Суматролид Солюшн Таблетс
Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14
ОЗОН (Россия)
Сунитиниб
Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21
Капс. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21
Капс. 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007503 от 15.10.21
АксельФарм (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Сунитиниб
Капс. 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23
Капс. 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23
Капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(004037)-(РГ-RU ) от 18.12.23
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: ОРТАТ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или Р-ОПРА (Россия)
Сунитиниб
Капс. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780
Капс. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780
Капс. 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-(002621)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007780
Произведено: ОЗОН (Россия)
Сунитиниб-Амедарт
Капс. 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23
Капс. 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23
Капс. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003577)-(РГ-RU ) от 02.11.23
АМЕДАРТ (Россия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 12.5 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 25 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Натив
Капс. 50 мг: 7, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004193 от 16.03.17
НАТИВА (Россия)
Сунитиниб-Промомед
Капс. 12.5 мг: 14, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22
Капс. 25 мг: 14, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22
Капс. 50 мг: 14, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-008205 от 30.05.22
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Сунитиниб-Химрар
Капсулы 12.5 мг
рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23
Капсулы 25 мг
рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23
Капсулы 50 мг
рег. №: ЛП-(002859)-(РГ-RU ) от 25.07.23
Суперилоп
Капс. 2 мг: 20 шт.
рег. №: П N012900/01 от 21.07.08
PANACEA BIOTEC (Индия)
Суперлимф®
Супп. ректальные и вагинальные 10 ЕД: 10 шт.
рег. №: ЛС-000148 от 02.06.10 Дата переоформления: 26.01.23
Супп. ректальные и вагинальные 25 ЕД: 10 шт.
рег. №: ЛС-000148 от 02.06.10 Дата переоформления: 26.01.23
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Супироцин-Б
Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+2 г/100 г: тубы 5 г или 15 г
рег. №: ЛСР-004419/09 от 04.06.09 Дата переоформления: 06.12.17
контакты:
ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
Супироцин®
Мазь д/местн. и наружн. прим. 2%: туба 15 г
рег. №: ЛСР-000592/09 от 29.01.09
контакты:
ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
ПИТ Суппортан Напиток
Специализированный продукт для перорального питания со вкусом тропических фруктов: фл. 200 мл 4 шт.
рег. №: BY.70.06.01.007.E. 002814.05.14 от 19.05.14
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Супрадин®
Таб. шипучие: 10 или 20 шт.
рег. №: П N015220/01 от 24.04.08 Дата переоформления: 14.06.22
Таб., покр. оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: П N016098/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 19.03.21
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 07.04.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено и упаковано: ACS DOBFAR (Италия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Супракс®
Капс. 400 мг: 6 шт.
рег. №: П N013023/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 12.01.23
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия)
Произведено: ACS DOBFAR (Италия)
Супракс® Солютаб®
Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата переоформления: 15.05.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Супран
Жидкость д/ингаляций: фл. 240 мл 6 шт.
рег. №: ЛП-001900 от 12.11.12
Произведено: BAXTER HEALTHCARE PUERTO RICO (Пуэрто-Рико)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Супрастин®
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-(000101)-(РГ-RU ) от 21.12.20 Дата переоформления: 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N012426/01
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супрастин®
P-р д/в/в и в/м введения 20 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000076)-(РГ-RU ) от 18.09.20 Предыдущий рег. №: П N012426/02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супрастинекс®
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. c капельницей
рег. №: ЛП-(001957)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000225
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супрастинекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(001304)-(РГ-RU ) от 12.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008568/10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супривелл
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-007030 от 21.05.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Суприламин
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-005425 от 27.03.19 Дата переоформления: 02.06.23
ВЕЛФАРМ (Россия)
Суприламин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001978)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005386
ВЕЛФАРМ (Россия)
Суприма табс®
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001243 от 09.06.11 Дата переоформления: 12.10.20
Суприма-Бронхо
Сироп: фл. 100 мл
рег. №: П N014398/01 от 17.11.08
Суприма-Лор
Таб. д/рассасывания (с запахом эвкалипта): стрипы или блистеры 1, 2, 4, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: П N014117/01 от 01.11.08
Таб. д/рассасывания (ананасовые): блистеры или стрипы по 1, 2, 4, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: П N014117/01 от 01.11.08
Таб. д/рассасывания (с ароматом апельсина): стипы или блистеры 1, 2, 4, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: П N014117/01 от 01.11.08
Таб. д/рассасывания (с ароматом лимона): стипы или блистеры 1, 2, 4, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: П N014117/01 от 01.11.08
Таб. д/рассасывания (с ароматом меда и лимона): стрипы или блистеры 1, 2, 4, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: П N014117/01 от 01.11.08
Таб. д/рассасывания (с ароматом клубники): стрипы или блистеры по 1, 2, 4, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: П N014117/01 от 01.11.08
Таб. д/рассасывания (малиновые): блистеры или стрипы по 1, 2, 4, 6, 8, 10 или 12 шт.
рег. №: П N014117/01 от 01.11.08
Таб. д/рассасывания (ментоловые): 16 шт.
рег. №: П N014117/01 от 01.11.08
Суприма-НОЗ
Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл, 15 мл или 25 мл
рег. №: ЛС-001821 от 20.09.11 Дата переоформления: 13.01.20
Капли назальные 0.1%: фл. 10 мл, 15 мл или 25 мл
рег. №: ЛС-001821 от 20.09.11 Дата переоформления: 13.01.20
Спрей назальный 0.05%: фл. 15 мл
рег. №: ЛС-001822 от 30.09.11 Дата переоформления: 10.01.20
Спрей назальный 0.1%: фл. 15 мл
рег. №: ЛС-001822 от 30.09.11 Дата переоформления: 10.01.20
Суприма-Плюс
Мазь: банка 20 г
рег. №: П N014110/01 от 09.09.08 Дата переоформления: 19.02.20
Супроза® Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(003496)-(РГ-RU ) от 26.10.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(003496)-(РГ-RU ) от 26.10.23
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: MEDREICH (Индия)
Супрозафен Супрозафен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+145 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000796)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Дата переоформления: 20.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006619
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+145 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000796)-(РГ-RU ) от 18.05.22 Дата переоформления: 20.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006619
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
контакты:
ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Сурфактант-БЛ
Лиофилизат д/пригот. эмульсии д/ингал. введения 25 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-010019/08 от 15.12.08
БИОСУРФ (Россия)
Сурфактант-БЛ
Лиофилизат д/пригот. эмульсии д/эндотрахеального, эндобронхиального и ингаляционного введения 75 мг: фл. 10 шт.
рег. №: Р N003383/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 01.02.23
БИОСУРФ (Россия)
Сустагард®
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055 от 20.09.18 Дата переоформления: 29.07.22
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) или РАФАРМА (Россия)
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард® артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата переоформления: 12.05.22
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сустагард® артро
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 5, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-009268/09 от 17.11.09 Дата переоформления: 27.02.20
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Сусталонг®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг+50 мг/ 1 мл: амп. 250 мг
рег. №: ЛП-008042 от 14.04.22
ЭЛЛАРА (Россия)
Сустамхондро
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-005619 от 01.07.19 Дата переоформления: 29.09.22
Сустанон®-250
Р-р д/в/м введения (масляный) 250 мг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: П N013419/01 от 14.03.08 Дата переоформления: 20.05.19
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
Сустанэкс
Р-р д/в/м введения: амп. 1 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-000606 от 21.09.11 Дата переоформления: 06.04.23
Сустилак
Таб. модифицированного высвобождения, покр. пленочной оболочкой, 1500 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-001838 от 14.09.12 Дата переоформления: 14.10.21
РЕМЕДИЯ (Россия)
Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Эксклюзивный представитель: ФАРМАГАРАНТ РУС (Россия)
контакты:
ФАРМАГАРАНТ РУС ООО (Россия)
Сустэффект® Биоактив
Линимент: тубы 30 г
рег. №: ЛСР-010484/08 от 24.12.08 Дата переоформления: 27.08.21
ВИФИТЕХ (Россия)
Сустэффект® скипидарный
Мазь д/наружн. прим. 20%: банки 25 г или 50 г, тубы 25 г или 50 г
рег. №: ЛП-001460 от 26.01.12 Дата переоформления: 09.01.19
Сутент®
Капс. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07
Капс. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07
Капс. 50 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-(002368)-(РГ-RU ) от 18.05.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002516/07
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Сушеницы топяной трава Сушеницы топяной трава
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: Р N002296/01 от 12.09.08
Сушеницы топяной трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: Р N002296/01 от 12.09.08
Сушеницы топяной трава
Сырье растительное измельченное: 25, 30 или 35 г пачки
рег. №: ЛП-000790 от 03.10.11
Сушеницы топяной трава
Трава измельченная 35 г: пачки
рег. №: ЛСР-000054/08 от 17.01.08 Дата переоформления: 27.03.23
Сушеницы топяной трава Сушеницы топяной трава
Трава измельченная 50 г: пачки
рег. №: ЛСР-000054/08 от 17.01.08 Дата переоформления: 27.03.23
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Сумарин
Таб. 100 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001068 от 27.10.11
Сумарин
Таб. 50 мг: 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001068 от 27.10.11
Суматриптан-OBL
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-003235/09 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.05.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-003235/09 от 27.04.09 Дата переоформления: 11.05.12
Суматролид Солютаб
Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001161 от 11.11.11
ОЗОН (Россия)
Суметролим
Сироп 120 мг/4 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. колпачком
рег. №: П N014628/01-2002 от 18.12.02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Суметролим
Таб. 480 мг: 20 шт.
рег. №: П N014628/02-2003 от 01.04.03
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Сумиг
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт.
рег. №: П N015934/01 от 22.11.04
MAREECHI EXPORTS (Индия)
Произведено: INDCHEMIE HEALTH SPECIALITIES (Индия)
Сумиг
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт.
рег. №: П N015934/01 от 22.11.04
MAREECHI EXPORTS (Индия)
Произведено: INDCHEMIE HEALTH SPECIALITIES (Индия)
Сумитран®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007096/08 от 05.09.08 Дата переоформления: 28.02.13
Сумитран®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007096/08 от 05.09.08 Дата переоформления: 28.02.13
Сунвепра®
Капс. мягкие 100 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-003022 от 03.06.15 Дата переоформления: 09.11.18
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США)
СуперАмп
Растворитель д/пригот. лек. форм д/и: 5 мл или 10 мл амп. 50 шт.
рег. №: ЛП-002235 от 19.09.13
Произведено: CLARIS LIFESCIENCES (Индия)
Суперо
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013610/01 от 26.11.07
LIFEPHARMA (Италия)
Произведено: MITIM (Италия)
Супракс®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02 от 09.06.09 Дата переоформления: 24.07.17
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FACTA FARMACEUTICI (Италия) или JAZEERA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Саудовская Аравия)
По заказу: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HIKMA PHARMACEUTICALS (Иордания)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: FACTA FARMACEUTICI (Италия)
Супреста
Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Супреста
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 30, 50, 100, 150, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-004056/07 от 21.11.07
ВЕРОФАРМ (Россия)
Суприма-коф
Таб. 30 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001243 от 09.06.11
Сустак форте
Таб. пролонгир. действия 6.4 мг: 25 или 3000 шт.
рег. №: П N011909/01 от 03.11.06
Таб. пролонгир. действия 6.4 мг: 25 шт.
рег. №: П N011909/01 от 03.11.06
KRKA (Словения)
Сустамол ЗД хондро
Мазь д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-005619 от 01.07.19 Дата переоформления: 19.05.21
Сустонит®
Таб. пролонгир. действия 6.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N011965/01 от 08.12.06
Сушеницы топяной трава
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: ЛП-000491 от 01.03.11