Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Индометацин		Мазь д/наружного применения 10% рег. №: ЛП-008317 от 27.06.22	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Индометацин		Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Индометацин		Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19 Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Индометацин		Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Индометацин		Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20 Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20	ЮЖФАРМ (Россия)
	Индометацин		Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N015202/01 от 24.12.08	ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
	Индометацин		Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Индометацин 100 Берлин-хеми		Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001958)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: П N008996	BERLIN-CHEMIE (Германия)
	Индометацин 50 Берлин-хеми		Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(000707)-(РГ-RU ) от 19.04.22 Предыдущий рег. №: П N008995	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
	Реклама
	Индометацин ДС		Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г рег. №: ЛП-002705 от 13.11.14	ВЕТПРОМ (Болгария)
	Индометацин Софарма		Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г рег. №: П N011473/01 от 27.01.10	СОФАРМА (Болгария)
	Индометацин Софарма		Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 от 10.06.11	СОФАРМА (Болгария)
	Индометацин Софарма		Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт. рег. №: П N008968 от 10.06.11	СОФАРМА (Болгария)
	Индометацин Софарма		Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N011963/01 от 15.02.11	СОФАРМА (Болгария)
	Индометацин-Акри®		Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г или банка 50 г рег. №: Р N001899/01 от 27.01.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Индометацин-Альтфарм		Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата переоформления: 26.01.23	АЛЬТФАРМ (Россия)
	Индометацин-Альтфарм		Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт. рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата переоформления: 26.01.23	АЛЬТФАРМ (Россия)
	Индометацин-Биосинтез		Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Индорутин		Гель д/наружн. прим.: тубы от 10 до 200 г рег. №: ЛП-007653 от 02.12.21	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Индофтальмик		Капли глазные 1 мг/мл рег. №: ЛП-(003118)-(РГ-RU ) от 01.09.23	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
	Индоцианин зеленый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-008003 от 31.03.22	ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия)
	Индоцианин Зеленый-Пульсион		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 25 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-001963 от 28.12.12	PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия) Произведено: BAG Health Care (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: MARIEN-APOTHEKE (Германия) или PATHEON ITALIA (Италия) или PULSION MEDICAL SYSTEMS (Германия)
	Инеджи®		Таб. 20 мг+10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08 Дата переоформления: 16.06.22 Таб. 40 мг+10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08 Дата переоформления: 16.06.22 Таб. 80 мг+10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08 Дата переоформления: 16.06.22	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) или MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
	Инкормарин®		Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 50 ЕД/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007455 от 30.09.21	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Инкресинк®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+15 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Дата переоформления: 13.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000188)-(РГ-RU ) от 02.04.21 Дата переоформления: 13.12.22	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
	Инлартекс		Р-р д/местн. прим. 0.15%: фл. 120 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛП-007102 от 21.06.21	НИАРМЕДИК ФАРМА (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Инлартекс		Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/доза: фл. 15 мл, 30 мл или 50 мл рег. №: ЛП-006897 от 07.04.21	НИАРМЕДИК ФАРМА (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Инлита®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001121)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003983 Таб., покр. пленочной оболочкой, 7 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001121)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003983	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Инлита®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000687)-(РГ-RU ) от 12.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002115 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000687)-(РГ-RU ) от 12.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002115	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Иннонафактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Иновелон®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001228)-(РГ-RU ) от 19.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002841 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001228)-(РГ-RU ) от 19.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002841 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001228)-(РГ-RU ) от 19.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002841	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
	Инозие-Ф®		Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09 Дата переоформления: 08.04.21	NEKSPORTEK CORPORATION (Канада) Произведено: ORIENTAL CHEMICAL WORKS (Тайвань, Китайская Республика) контакты: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
	Инозин пранобекс		Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19	ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Инозин Пранобекс		Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-(002278)-(РГ-RU ) от 02.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006007	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Инозин пранобекс-Вертекс		Сироп 50 мг/1 мл: фл. 150 мл, 200 мл или 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-008272 от 20.06.22	ВЕРТЕКС (Россия)
	Инозин-Эском		Р-р д/в/в введения 100 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Инозин-Эском		Р-р д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007161/09 от 10.09.09	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Инокаин®		Капли глазные 0.4%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт. или фл. 5 мл 1 шт. в компл. с капельн. рег. №: П N012272/01 от 04.04.08 Дата переоформления: 15.09.21	SENTISS PHARMA (Индия)
	Инребик		Капсулы 100 мг рег. №: ЛП-(002546)-(РГ-RU ) от 15.06.23	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария)
	Инспиракс®		Аэрозоль д/ингал. дозир. 20 мкг+50 мкг/1 доза: баллон 200 доз. рег. №: ЛП-(000703)-(РГ-RU ) от 18.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004685	БИННОФАРМ (Россия)
	Инспиракс®		Р-р д/ингаляций 0.25 мг+0.5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000437)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005086	БИННОФАРМ (Россия)
	Инспра®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата переоформления: 13.06.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата переоформления: 13.06.23	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
	Инстанил®		Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия)
	Инстанил®		Спрей назальный дозированный 200 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия)
	Инстанил®		Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия)
	Инстиллагель®		Гель д/местн. прим. 2 г+0.05 г/100 мл: шприцы 6 мл или 11 мл рег. №: П N015801/01 от 11.08.09 Дата переоформления: 01.09.17	FARCO-PHARMA (Германия) Произведено и упаковано: KLOSTERFRAU BERLIN (Германия) Выпускающий контроль качества: ALMED (Германия)
	Инстолит		Таб. 1 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 2 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 3 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004334 Таб. 4 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000789)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004334	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
	Инсулин гларгин		Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: 3 мл картриджи 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-004709 от 19.02.18 Дата переоформления: 01.11.23	ПРОФИТМЕД (Россия) Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Инсулин гларгин		Р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл 1 или 5 шт., фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004480 от 28.09.17 Дата переоформления: 31.07.23	ЭНДОДЖЕНИКС (Россия) Произведено: GAN & LEE PHARMACEUTICALS (Китай)
	Инсулин Лизпро		Р-р д/в/в и п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 1 или 5 шт.; фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004572 от 06.12.17	ЭНДОДЖЕНИКС (Россия) Произведено: GAN & LEE PHARMACEUTICALS (Китай)
	Инсуран НПХ		Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000050 от 02.04.10	Институт биоорганической химии им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН учреждение РАН (Россия)
	Инсуран Р		Р-р д/инъекц. 100 ЕД/мл: фл. 10 мл рег. №: ЛС-000049 от 05.04.10	Институт биоорганической химии им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН учреждение РАН (Россия)
	Интегрилин		Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01 Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Интеленс®		Таб. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата переоформления: 08.12.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Интеленс®		Таб. 25 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20 Таб. 100 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Интеллан		Капс.: 20 шт. рег. №: ЛП-000259 от 16.02.11	HERBION PAKISTAN (Пакистан)
	Интеллан®		Сироп: фл. 90 мл с мерн. колпачком рег. №: ЛП-000893 от 18.10.11 Дата переоформления: 19.10.16	HERBION PAKISTAN (Пакистан)
	Интерфаст		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 100, 120, 240 или 360 шт. рег. №: ЛП-002435 от 18.04.14	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Интерфераль®		Аэрозоль д/местн. прим. 100000 МЕ: 10 мл баллоны рег. №: ЛП-001989 от 30.01.13	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) Произведено: АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерфераль®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007454/10 от 30.07.10	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Интерферон бета-1b		Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23 Р-р д/п/к введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
	Интерферон Лейкоцитарный человеческий жидкий		Р-р д/местн. прим. и ингаляций 1 тыс.МЕ/мл: 2 мл. амп. 5 или 10 шт.; фл. 1, 5 или 10 шт, 5 мл фл. рег. №: Р N002335/01 от 26.05.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
	Интерферон Лейкоцитарный человеческий сухой		Лиофилизат д/пригот. назального р-ра 1 тыс.МЕ: амп. 10 шт. рег. №: Р N002278/01 от 19.05.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Индометацин		Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N012784/01 от 28.04.11 Дата переоформления: 20.04.12	АКТАВИС (Россия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
	Индометацин Севтополис		Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014293/01-2002 от 12.08.02	BULGARIAN ROSE SEVTOPOLIS (Болгария)
	Индопролон®		Капс. 200 мг: 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003085 от 13.07.15 Дата переоформления: 25.05.20	ИльмиксГрупп (Россия) Произведено: МираксБиоФарма (Россия)
	Инкруз Эллипта®		Порошок д/ингаляций дозированный, 55 мкг/1 доза: 30 доз ингаляторы рег. №: ЛП-002818 от 13.01.15	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
	Инозин		Р-р д/в/в введения 20 мг/мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003651 от 26.05.16	AMA PHARM (Китай) Произведено: HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Инозин пранобекс		Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 от 19.05.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Инсадол		Таб., покр. оболочкой, 35 мг: 20 шт. рег. №: П N014851/01-2003 от 24.03.03	EXPANPHARM INTERNATIONAL (Франция) Произведено: A.J.C. PHARMA (Франция) Группа: MEDIAL (Франция)
	Инсановин		Таб., покр. оболочкой: 20 шт. рег. №: П N016112/01 от 30.11.04	АЗЕРФАРМ (Азербайджан)
	Инсиво		Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт. рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12 Дата переоформления: 15.07.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Инспра®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата переоформления: 30.04.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата переоформления: 30.04.15	PFIZER (США) Произведено: NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
	Инстенон®		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг+50 мг+100 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014738/01 от 10.10.08 Таб., покр. оболочкой, 20 мг+50 мг+60 мг: 30 шт. рег. №: П N014738/02 от 13.10.08 Таб., покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт. рег. №: П N014738/02 от 13.10.08	NYCOMED AUSTRIA (Австрия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) Упаковано: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
	Инсулин гларгин		Р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014855/01 от 15.01.09 Дата переоформления: 20.05.20	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
	Инсуман Базал ГТ		Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт, фл. 5 мл, 10 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 22.09.06	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
	Инсуман Базал ГТ		Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 5 мл, 10 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 22.09.06	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
	Инсуман Рапид ГТ		Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: 3 мл картриджи 5 шт., 5 мл, 10 мл фл. 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 22.09.06	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
	Инсуман Рапид ГТ		Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: 3 мл картриджи 5 шт., 5 мл, 10 мл фл. 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 22.09.06	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия) Упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
	Инсуман® Базал ГТ		Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11 Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 15.02.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
	Инсуман® Базал ГТ		Сусп. д/п/к введения 40 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 5 шт. рег. №: П N011994/01 от 22.09.06	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
	Инсуман® Комб 25 ГТ		Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт. рег. №: П N011993/01 от 24.08.11	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
	Инсуман® Комб 25 ГТ		Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011993/01 от 24.08.11	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
	Инсуман® Комб 25 ГТ		Сусп. д/п/к введения 40 МЕ/мл: фл. 10 мл 5 шт. рег. №: П N011993/01 от 24.08.11	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
	Инсуман® Рапид ГТ		Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 22.09.06	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
	Инсуман® Рапид ГТ		Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 22.09.06	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия) Произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
	Инсуман® Рапид ГТ		Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11 Р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 03.03.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
	Инсуман® Рапид ГТ		Р-р д/инъекц. 40 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 5 шт. рег. №: П N011995/01 от 22.09.06	AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 17 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интал®		Аэрозоль д/ингал. дозированный 5 мг/1 доза: фл. 112 доз рег. №: П N013684/01 от 17.03.08	Laboratoires AVENTIS (Франция) Произведено: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL (Великобритания)
	Интал®		Капс. с порошком д/ингал. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N011788/01 от 08.12.06	FISONS (Великобритания) Произведено: ITC FARMA (Италия)
	Интераль-П		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 млн.МЕ: амп. 5 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N000697/01 от 18.08.08	ГосНИИ ОЧБ (Россия)
	Интерферон человеческий лейкоцитарный		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и ингаляций 1 тыс.МЕ: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001078 от 13.07.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)